Ascorbylstearat ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Fettsäureester; das Stearat ist ein aus L-Ascorbinsäure (Vitamin C) und Stearinsäure gebildeter Ester.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Ascorbylstearat
C24H42O7
442,593 (g/mol)
25395-66-8
246-944-9
LITUBCVUXPBCGA-WMZHIEFXSA-N
Systematischer Name
[(2S)-2-[(2R)-3,4-Dihydroxy-5-oxo-2H-furan-2-yl]-2-hydroxyethyl]octadecanoat
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
L-Ascorbyl-6-stearat; L-Ascorbinsäure-6-stearat; Ascorbylmonooctadecanoat; Ascorbylmonooktadecanoat; L-Ascorbinsäuremonostearat; 6-O-Stearoyl-L-ascorbinsäure; Ascorbylmonostearat; (Stearoyloxy)-L-Ascorbinsäure
INCI-Bezeichnung
ASCORBYL STEARATE
Englische Bezeichnung
Ascorbyl stearate
L-Ascorbyl 6-Stearate; L-Ascorbic acid 6-stearate; Ascorbyl monooctadecanoate; L-Ascorbic acid monostearate; 6-O-Stearoyl-L-ascorbic Acid
[(2S)-2-[(2R)-3,4-Dihydroxy-5-oxo-2H-furan-2-yl]-2-hydroxyethyl] octadecanoate
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Ascorbylstearat:
C24H42O7
Mr = 442,593 g/mol
[(2S)-2-[(2R)-3,4-Dihydroxy-5-oxo-2H-furan-2-yl]-2-hydroxyethyl]octadecanoat
SMILES: CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H]([C@@H]1C(=C(C(=O)O1)O)O)O
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Ascorbylstearat. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
In reinem Zustand zeigt sich Ascorbylstearat als weiße bis gelbliche, meist pulverförmiger, kristallinene Substanz, die leicht citrus-artig riecht und in Wasser unlöslich ist.
- Unlöslich in Wasser.
+ Löslich in Alkohol.
116 °C
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Ascorbylstearat - C24H42O7 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 288,264 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 64,44033 %
13C: 0,69039 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 42,336 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00096 %
3H: Spuren
1H: 9,56449 %
Sauerstoff
ΣAr = 111,993 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,0097 %
18O: 0,05187 %
16O: 25,24235 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 442,593 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,259 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.
Monoisotopische Masse: 442,2930536854 Da - bezogen auf 12C241H4216O7.
Synthese, Gewinnung
Ascorbylester von Fettsäuren werden im Allgemeinen durch die säure-katalysierte Veresterung von Ascorbinsäure mit konzentrierter Schwefelsäure in Gegenwart der jeweiligen Fettsäure (hier: Stearinsäure) synthetisiert. Das auftreten von Nebenprodukten erfordert eine aufwendige Reinigung des Rohprodukts. Neuere Syntheseansätze basieren auf enzymatischen Verfahren.
Verwendung in Lebensmitteln
E-Nummer: E304
Ascorbylstearat findet als Fettsäureester der Ascorbinsäure (E-Nummer E 304 II) Verwendung als Antioxidationsmittel sowie als Vitamin C-Quelle in verschiedenen Lebensmittelprodukten und wird diesen künstlich als Lebensmittelzusatzstoff beigegeben. Eine Höchstmengenbeschränkung ist in der EU mit Ausnahme für native Öle und Olivenöl nicht vorgesehen (quantum satis).
EU: Status und Vorschriften siehe EU Food Additives DB Ref.-Nummer 3080.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: ASCORBYL STEARATE
Ascorbylstearat ist in der EU ein zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als Antioxidationsmittel.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 32008.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Ascorbylstearat als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Ascorbyl_stearate.
[1] - NN:
Scientific Opinion on the re-evaluation of ascorbyl palmitate (E 304(i)) and ascorbyl stearate (E 304(ii)) as food additives.
In: EFSA Journal, (2015), DOI 10.2903/j.efsa.2015.4289.
Letzte Änderung am 02.04.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Ascorbylstearat.php
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