Benzoesäure ist eine organisch-chemische Verbindung und der strukturell einfachste Vertreter aus der Gruppe der aromatischen Carbonsäuren. Im Detail besteht das Molekül aus einem Benzolring, der mit einer Säurefunktion - der Carboxyl-Gruppe - substituiert ist. Die Salze und Ester heißen Benzoate.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Benzoesäure
C7H6O2
122,123 (g/mol)
65-85-0
200-618-2
WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Benzencarbonsäure ; Benzolcarbonsäure ; Phenylameisensäure; Phenylmethansäure; Phenylcarbonsäure; Carboxybenzen; Carboxybenzol; Monophenylmethansäure
Abkürzung
BzOH
INCI-Bezeichnung
BENZOIC ACID
Englische Bezeichnung
Benzoic acid
Carboxybenzene; Dracylic acid; Phenylmethanoic acid
Benzenecarboxylic acid
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Benzoesäure:
C7H6O2
Mr = 122,123 g/mol
SMILES: C1=CC=C(C=C1)C(=O)O
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Benzoesäure. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
In reinem Zustand liegt Benzoesäure als farbloser Feststoff - glänzende Blättchen oder nadelförmige Kristalle - mit charakteristischem Geruch vor.
+ Sehr gut löslich in Aceton; leicht löslich in Chloroform, Diethylether, Ethanol.
- Schwer löslich in Wasser (2,09 g/L bei 10 °C; 3,43 g/L bei 25 °C; 8,42 g/Lbei 50 °C).
- Verteilungskoeffizient logP = 1,88.
122,35 °C
250 °C
> 370 °C
121,5 °C
570 °C
1,2659 g cm-3 bei 20 °C
1,0749 g cm-3 bei 130 °C [l]
pK1s = 4,204 bei 25 °C
11,02 in DMSO
0,001 hPa bei 20 °C
1,26 mPa bei 130 °C
31 mN/m bei 130 °C
nD = 1,504 bei 132 °C
-385,2 kJ/mol bei 25 °C
-294,0 kJ/mol [gas]
167,6 J/(mol K) bei 25 °C
-245,3 kJ/mol
50,6 kJ/mol am Siedepunkt
18,02 kJ/mol am Schmelzpunkt
-3228,2 kJ/mol bei 25 °C
146,8 J/(mol K)
Tc = 479 °C
pc = 4,21 MPa
Vc = 341 cm3/mol
ρc = 0,358 g cm-3
1,72 D in Dioxan
9,47 eV; 0,914 MJ/mol
ΔfH (Ion) = 620 kJ/mol
-70,28 × 10-6 cm3 mol-1
Spektroskopische Daten:
splash10-05i0-6900000000-fa50606b2e84fc4cefe9
splash10-0a6r-9600000000-d08dbc757a6de6c3f54e
splash10-00b9-9500000000-f312a552bef1a2927e64
splash10-004i-9100000000-dafd91c9134bc4143743
splash10-004i-9100000000-4e873be9fa14f0a98654
splash10-004i-9000000000-5c9d88159341c1385776
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Benzoesäure - C7H6O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 84,077 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 68,11639 %
13C: 0,72977 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 6,048 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,0005 %
3H: Spuren
1H: 4,95189 %
Sauerstoff
ΣAr = 31,998 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,01005 %
18O: 0,05371 %
16O: 26,13778 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 122,123 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 8,188 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,008 mol.
Monoisotopische Masse: 122,0367794312 Da - bezogen auf 12C71H616O2.
Synthese, Gewinnung
Die industrielle Synthese der Benzoesäure erfolgt durch partielle Oxidation von Toluol mit Sauerstoff unter Abgabe von Wasser und in Gegenwart geeigneter Katalysatoren (Naphthenate von Cobalt oder Mangan; in der Gasphase: Vanadiumpentoxid).
Verwendung in Lebensmitteln
E-Nummer: E210
Zugelassener Konservierungsstoff in Lebensmitteln.
EU: Status und Vorschriften siehe EU Food Additives DB Ref.-Nummer 3033.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: BENZOIC ACID
Benzoesäure ist in der EU ein zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als Duftstoff sowie als pH-regulierende und konservierende Substanz. Höchstkonzentration in der gebrauchsfertigen Zubereitung: 2,5 % in auszuspülenden bzw. abzuspülenden Mittel ausgenommen Mundmittel. 1,7 % in Mundmitteln. 0,5 % in auf der Haut bzw. im Haar verbleibenden Produkten.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 32134.
Duftstoff, Aromastoff
FEMA-Geschmacksprofil: Scharf, sauer.
Benzoesäure ist als Aromastoff und/oder Duftstoff in den einschlägigen Listen aufgeführt (siehe folgende Identifikatoren).
EU-Vorschriften: Siehe Datenbank für Lebensmittelaromen Ref.-Nr. 4245 (EU Food Flavourings Database)
08.021
850
2131
Pestizid
Benzoesäure besitzt Eigenschaften als Herbizid, Fungizid und Insektizid und ist ein bekanntes Abbauprodukt des Pflanzenschutzmittels Bromoxynil.
Status der EU-Zulassung: Siehe EU Pestizid-Datenbank ID 455.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Gefahr
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H315Verursacht Hautreizungen.
H318
Verursacht schwere Augenschäden.
H372
Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition.
LD50 (Ratte, oral): 1700 mg/kg.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.000.562.
Internationales Sicherheitsdatenblatt (SDS, MSDS) siehe ICSC: 0103 [englisch].
Zur Toxikologie und zum Arbeitsschutz beim Umgang mit Benzoesäure sowie Maßnahmen im Gefahrenfall siehe: Gefahrstoffinformationssystem GESTIS, ZVG-Nr. 022810.
Beförderung gefährlicher Güter (Gefahrgut-Kennzeichnung): UN-Nummer 3077.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
Benzoesäure als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000000001011.
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Benzoesäure als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Benzoic_acid.
Letzte Änderung am 14.08.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Benzoesäure.php
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