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Benzylidene camphor sulfonic acid

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Benzylidene Camphor Sulfonic Acid ist der INCI-Name für die organisch chemische Verbindung 4-[(Z)-(4,7,7-Trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]hept-2-yliden)methyl]benzolsulfonsäure.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Benzylidene camphor sulfonic acid
Formel
C17H20O4S
Molekulargewicht, Molekülmasse
320,403 (g/mol)
CAS-Nummer
56039-58-8
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
809-459-9
InChI Key
KKJKXQYVUVWWJP-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
4-[(Z)-(4,7,7-Trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]hept-2-yliden)methyl]benzolsulfonsäure

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Benzylidencampher Sulfonsäure; Benzylidencamphersulfonsäure; Benzylidenkampfersulfonsäure; α-(2-Oxoborn-3-yliden)toluol-4-sulfonsäure; 3-(4´-Sulfobenzyliden)-bornan-2-on

Abkürzung
BCSA

INCI-Bezeichnung
BENZYLIDENE CAMPHOR SULFONIC ACID

Englische Bezeichnung
Benzylidene Camphor Sulfonic Acid
α-(2-Oxoborn-3-ylidene)toluene-4-sulfonic acid
4-[(4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)methyl]benzenesulfonic acid

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Benzylidene camphor sulfonic acid:

 

Benzylidene camphor sulfonic acid

 

C17H20O4S

Mr = 320,403 g/mol

4-[(Z)-(4,7,7-Trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]hept-2-yliden)methyl]benzolsulfonsäure
SMILES: CC1(C2CCC1(C(=O)C2=CC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)O)C)C

 

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Benzylidene camphor sulfonic acid - C17H20O4S - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
17 Ar = 12,011 u
ΣAr = 204,187 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 63,05266 %
13C: 0,67552 %
14C: Spuren
63,7282 %H
Wasserstoff
20 Ar = 1,008 u
ΣAr = 20,16 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00063 %
3H: Spuren
1H: 6,29145 %
6,2921 %O
Sauerstoff
4 Ar = 15,999 u
ΣAr = 63,996 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 19,92506 %
17O: 0,00766 %
18O: 0,04095 %
19,9736 %S
Schwefel
1ΣAr = 32,06 u
32S: 31,97207 u [94,954 %]
33S: 32,97146 u [0,763 %]
34S: 33,96787 u [4,365 %]
35S: 34,96903 u [<< 1 %]
36S: 35,96708 u [0,016 %]
 
32S: 9,50124 %
33S: 0,07635 %
34S: 0,43677 %
35S: Spuren
36S: 0,0016 %
10,0061 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 320,403 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 3,121 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.

Monoisotopische Masse: 320,108230298 Da - bezogen auf 12C171H2016O432S.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: BENZYLIDENE CAMPHOR SULFONIC ACID

Die Substanz wird in Sonnenschutzmitteln und Kosmetika als UV-Filter eingesetzt. Eine weitere Sonnenschutzsubstanz vom Campher-Typ ist Methylbenzylidene Camphor. Ausgangssubstanz für beide ist das mittlerweile in vielen Ländern verbotene Benzylidene Camphor; die Schutzwirkung bei diesen Verbindungen beruht auf der cis-trans-Isomerisierung der Benzyliden-Gruppe.

Die Verwendung der Benzylidencamphersulfonsäure und ihrer Salze ist in der EU zu diesem Zweck zugelassen (Lichtstabilisator, UV-Absorber, UV-Filter); die Konzentration in der gebrauchsfertigen Zubereitung darf 6 % (berechnet als freie Säure) jedoch nicht überschreiten.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H315
Verursacht Hautreizungen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H335
Kann die Atemwege reizen.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.237.324.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 148771ChemSpider:ID 10645288UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier BG521Q2MGTEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID20866529

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Benzylidene camphor sulfonic acid als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 23.12.2023.


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