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Pyridomycin

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Pyridomycin ist ein antimykobaktierell wirkendes, cyclisches Depsipeptide mit 3-(3-Pyridyl)-L-alanin und 2-Hydroxy-3-methylpent-2-ensäure-Einheiten. Namensgeber ist das Actinobakterium Streptomyces pyridomyceticus.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Pyridomycin
Formel
C27H32N4O8
Molekulargewicht, Molekülmasse
540,573 (g/mol)
CAS-Nummer
18791-21-4
InChI Key
WHIKSLGSXKIHCA-IGCCMALHSA-N

Systematischer Name
N-[(2Z,5R,6S,9S,10S,11R)-2-(2-Butanyliden)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-9-(3-pyridinylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododecan-6-yl]-3-hydroxy-2-pyridincarboxamid

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Erizomycin

Englische Bezeichnung
Pyridomycin
Erizomycin

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Pyridomycin:

 

Pyridomycin

 

C27H32N4O8

Mr = 540,573 g/mol

N-[(2Z,5R,6S,9S,10S,11R)-2-(2-Butanyliden)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-9-(3-pyridinylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododecan-6-yl]-3-hydroxy-2-pyridincarboxamid
SMILES: CC/C(=C1/C(=O)O[C@@H]([C@@H](C(=O)N[C@H]([C@H]([C@H](C(=O)O1)C)O)CC2=CN=CC=C2)NC(=O)C3=C(C=CC=N3)O)C)/C

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Pyridomycin. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Dichte

 

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Pyridomycin - C27H32N4O8 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
27 Ar = 12,011 u
ΣAr = 324,297 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 59,35543 %
13C: 0,63591 %
14C: Spuren
59,9913 %H
Wasserstoff
32 Ar = 1,008 u
ΣAr = 32,256 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,0006 %
3H: Spuren
1H: 5,9664 %
5,9670 %N
Stickstoff
4 Ar = 14,007 u
ΣAr = 56,028 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 10,32522 %
15N: 0,03933 %
10,3646 %O
Sauerstoff
8 Ar = 15,999 u
ΣAr = 127,992 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,00908 %
18O: 0,04854 %
16O: 23,61956 %
23,6771 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 540,573 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,85 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.

Monoisotopische Masse: 540,2220139994 Da - bezogen auf 12C271H3214N416O8.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 3037036ChemSpider:ID 2300890ECHA Info Card:UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier ZTB2215O45

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Pyridomycin als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Pyridomycin.

[1] - Mitsuhiro Kinoshita, Masaya Nakata, Kenji Takarada, Kuniaki Tatsuta:
Total synthesis of pyridomycin.
In: Tetrahedron Letters, (1989), DOI 10.1016/S0040-4039(00)70713-1.

[2] - NN:
Pyridomycin - Grundgerüst für neue Tuberkulose-Wirkstoffe.
In: Internetchemie News, (2014), DOI https://www.internetchemie.info/news/2014/jul14/pyridomycin-tuberkulose.php.

 


Letzte Änderung am 04.04.2024.


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