Valethamatbromid ist eine organische Verbindung und ein in der EU nicht mehr im Handel befindlicher Wirkstoff gegen Spasmen des Magen-Darm-Traktes sowie der Gallen- und Harnwege. Chemisch handelt es sich um den Ester aus 3-Methyl-2-phenylvaleriansäure und N,N-Diethyl-2-hydroxy-N-methylethanaminiumbromid.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Valethamatbromid
C19H32BrNO2
386,374 (g/mol)
90-22-2
201-977-8
CEJGGHKJHDHLAZ-UHFFFAOYSA-M
Systematischer Name
Diethyl-methyl-[2-(3-methyl-2-phenylpentanoyl)oxyethyl]azanium-bromid
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Valethamat-Bromid
Englische Bezeichnung
Valethamate bromide
Diethyl-methyl-[2-(3-methyl-2-phenylpentanoyl)oxyethyl]azanium bromide
Handelsnamen; Präparate
Epidosin; Ediposin; Epidozin; Murel; Resitan; Shinmetane
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Valethamatbromid:
C19H32BrNO2
Mr = 386,374 g/mol
Diethyl-methyl-[2-(3-methyl-2-phenylpentanoyl)oxyethyl]azanium-bromid
SMILES: CCC(C)C(C1=CC=CC=C1)C(=O)OCC[N+](C)(CC)CC.[Br-]
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Valethamatbromid. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
101 °C
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Valethamatbromid - C19H32BrNO2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 228,209 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 58,43819 %
13C: 0,62608 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 32,256 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00083 %
3H: Spuren
1H: 8,34755 %
Brom
79Br: 78,91834 u [50,65 %]
81Br: 80,9169 u [49,35 %]
79Br: 10,47466 %
81Br: 10,20582 %
Stickstoff
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
14N: 3,61149 %
15N: 0,01376 %
Sauerstoff
ΣAr = 31,998 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,00318 %
18O: 0,01698 %
16O: 8,26149 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 386,374 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,588 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.
Monoisotopische Masse: 385,16164227265 Da - bezogen auf 12C191H3279Br14N16O2.
Wirkstoff Valethamatbromid
ATC-Code:A03AX14
Mittel bei funktionellen gastrointestinalen Störungen. Hier das Valethamat-Kation mit Bromid als Gegenion.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Achtung
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H302Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H312
Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt.
H332
Gesundheitsschädlich bei Einatmen.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.001.798.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Valethamatbromid als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Valethamate_bromide.
[1] - Arun Babu Thirunavukkarasu, Vijayan Sharmila:
Valethamate bromide: Conflicting evidence and continuing use.
In: Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics, (2010), DOI 10.4103/0976-500X.72365.
Letzte Änderung am 14.04.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Valethamatbromid.php
© 1996 - 2024 Internetchemie ChemLin