Die Amphenicole bilden eine Gruppe organisch-chemischer Verbindungen, die der Gruppe der Phenylpropanoide zugeordnet werden und denen folgende molekulare Struktur zugrunde liegt:
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Die Amphenicole besitzen eine antimikrobielle Eigenschaften und werden seit 1949 (Chloramphenicol) als Antibiotika eingesetzt. Die Wirkung beruht auf der Blockierung des bakteriellen Enzyms Peptidyltransferase, einer 50S- Ribosomen-Untereinheit.
Die Produktion erfolgt synthetisch.
Einzelne Amphenicole
Vet QJ51BA02
Strukturformeln einiger Amphenicole
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Azidamfenicol
2-Azido-N-((1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl)acetamid
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Chloramphenicol
2,2-Dichloro-N-[1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamid
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Florfenicol
2,2-Dichloro-N-[(1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-methansulfonylphenyl)propan-2-yl]acetamid
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Thiamphenicol
2,2-Dichloro-N-{(1R,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]ethyl}acetamid
Kategorie: Stoffgruppen
Aktualisiert am 23. Juni 2023.
Permalink: https://www.internetchemie.info/chemie-lexikon/stoffgruppen/a/amphenicole.php
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