Die Retrosynthese ist eine Synthesestrategie, bei der man ein Zielmolekül "auf dem Papier" so lange in Zwischenstufen (Synthons) zerlegt, bis man zu kommerziell erhältlichen oder leicht herstellbaren Edukten gelangt.
Die retrosynthetische Methode ist damit keine Syntheseform der Organischen Chemie, sondern ein analytischer Ansatz, der vom gewünschten Produkt ausgeht. Das Zielmolekül wird dabei in immer kleinere Fragmente zerlegt. Mit dem retrosynthetischen Ansatz wird dann die organische Synthese geplant.
Die Methode der Retrosynthese ist sehr effektiv, erfordert jedoch ein großes Wissen über chemische Verbindungen, Verbindungsklassen, chemische Reaktionen, Reaktionsbedingungen etc.
Die so genannten Synthons sind hierbei theoretische Bausteine, die einzelne strukturelle Einheiten eines Moleküls darstellen, die über einen einzelnen Syntheseschritt darstellbar sind.
Die folgende Liste zeigt online verfügbare Informationen zur Retrosynthese.
Weitere Informationen zum Thema in englischer Sprache finden Sie unter dem Stichwort retrosynthesis.
Inhalt, Gliederung
Vorlesungsskripten und Vorlesungsmaterialien
1,3-/1,5-difunktionalisierte Verbindungen
Retrosynthese Beispiel - Format: PDF
Implementierte Retrosynthese-Strategien
Teil einer Dissertation. Thieme
Ketten-Molekül
Konstruktion von Ketten. Universität Tübingen - Format: PDF
Molekülsynthesen
Vorlesungsskript mit Schwerpunkt Retrosynthese - Format: PDF
Retrosynthese
Vorlesungsskript: Prinzipien der Organischen Synthese - Format: PDF
Retrosynthese
Vorlesungsskript mit Beispielen. Universität Regensburg - Format: PDF
Retrosynthese
Funktionelle Gruppen. Universität Tübingen - Format: PDF
Retrosynthese Übungen
... und Lösungen
Retrosynthese und Syntheseplanung
Einführung in die Syntheseplanung organischer Verbindungen aus leicht zugänglichen Ausgangsmaterialien (Synthons): Retrosynthesekonzept nach Corey; Reaktionen und Umwandlungen funktioneller Gruppen; gesteuerte Synthese; Schutzgruppentechniken. Universität Graz, Österreich
Retrosynthetische Strategien
Allgemeine Anmerkungen
Ringe
Ringschluss aus offenkettigen Verbindungen. Universität Tübingen - Format: PDF
Schrittweise Retrosynthese
Suche nach strategischen Bindungen und
Erzeugung von Vorstufen x. Teil einer Dissertation. Universität Erlangen
Syntheseplanung und Retrosynthese
Buchauszug. Springer - Format: PDF
Einzelne Verbindungen
Abyssomicin C
Totalsynthese von (–)-atrop-Abyssomicin C nach Filip Bihelovic & Radomir N. Saicic. Universität Dresden - Format: PDF
Epibatidin
Synthesestrategien in der Organischen Chemie - Format: PDF
Laulimalid
Detaillierte Retrosynthese. Universität Marburg - Format: PDF
Sieboldin A
Totalsynthese von (+)-Sieboldin A. Universität Dresden - Format: PDF
Dissertationen
Retrosynthese von Perlmutt
In dieser Arbeit ist es gelungen, die Bedeutung physikalisch-chemischer Mechanismen in der Biomineralisation gegenüber der bisher angenommenen Dominanz spezifischer biomolekularer Erkennungsmechanismen aufzuzeigen. Dazu wurden drei Ansätze verfolgt: Zum einen wurden Studien zur Calciumcarbonatkristallisation durchgeführt. Zum anderen wurde das Biomineral Perlmutt intensiv untersucht. Als drittes wurde ein Modellsystem entwickelt, mit dem künstliches Perlmutt synthetisiert und ein Mechanismus für die Perlmuttmineralisation vorgeschlagen werden konnte. Dissertation, 2006. Universität Potsdam
Aktualisiert am 02.11.2018.
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