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2-Vinyl-4H-1,3-dithiin

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



2-Vinyl-4H-1,3-dithiin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Vinyldithiine, die als Naturstoff beim Zerkleinern von Knoblauch (Allium sativum) und Allermannsharnisch (Siegwurz-Lauch, Bergknoblauch, Sigmarslauch, Siegwurz, Schlangenwurz, Allium victorialis) sowie anderen Zwiebelarten (mit Ausnahme der Gemüsezwiebel) aus Allicin entsteht.

Die Substanz wird bei der Verletzung der Pflanzenzellen unter dem Einfluss des Enzyms Alliinase freigesetzt: Das Enzym Alliin baut zu Allicin ab, das wiederum zu anderen organischen Schwefel-Verbindungen zerfällt - unter anderem entsteht Thioacrolein, das in einer Diels-Alder-Reaktion zum Vinyldithiin dimerisiert.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
2-Vinyl-4H-1,3-dithiin
Formel
C6H8S2
Molekulargewicht, Molekülmasse
144,25 (g/mol)
CAS-Nummer
80028-57-5
InChI Key
XUKBDTUPIIADOP-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
2-Ethenyl-2,4-dihydro-1,3-dithiin

Abkürzung
2-Vdtii

Englische Bezeichnung
2-Vinyl-4H-1,3-dithiine

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung 2-Vinyl-4H-1,3-dithiin:

 

2-Vinyl-4H-1,3-dithiin

 

C6H8S2

Mr = 144,25 g/mol

2-Ethenyl-2,4-dihydro-1,3-dithiin
SMILES: C=CC1SCC=CS1

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: 2-Vinyl-4H-1,3-dithiin. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Löslichkeit:
- Sehr wenig Löslich in Wasser (0,16 g/L).
Dichte

 

Spektroskopische Daten:

SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
GFDYdticJI8
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0034901

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung 2-Vinyl-4H-1,3-dithiin - C6H8S2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
6 Ar = 12,011 u
ΣAr = 72,066 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 49,42953 %
13C: 0,52957 %
14C: Spuren
49,9591 %H
Wasserstoff
8 Ar = 1,008 u
ΣAr = 8,064 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00056 %
3H: Spuren
1H: 5,58974 %
5,5903 %S
Schwefel
2 Ar = 32,06 u
ΣAr = 64,12 u
32S: 31,97207 u [94,954 %]
33S: 32,97146 u [0,763 %]
34S: 33,96787 u [4,365 %]
35S: 34,96903 u [<< 1 %]
36S: 35,96708 u [0,016 %]
 
32S: 42,20763 %
33S: 0,33916 %
34S: 1,94027 %
35S: Spuren
36S: 0,00711 %
44,4506 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 144,25 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 6,932 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,007 mol.

Monoisotopische Masse: 144,0067426056 Da - bezogen auf 12C61H832S2.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 133337ChemSpider:ID 117630ECHA Info Card:EPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID801000918

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von 2-Vinyl-4H-1,3-dithiin als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 11.02.2024.


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