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Barbatinsäure

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Barbatinsäure ist eine organisch-chemische Verbindung und ein Naturstoff aus der Gruppe der Depside.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Barbatinsäure
Formel
C19H20O7
Molekulargewicht, Molekülmasse
360,362 (g/mol)
CAS-Nummer
17636-16-7
InChI Key
NMKBRSYSHBPUPY-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
2-Hydroxy-4-[(2-hydroxy-4-methoxy-3,6-dimethylbenzoyl)oxy]-3,6-dimethylbenzoesäure

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Rhizonsäure; Coccellsäure

Englische Bezeichnung
Barbatic acid
2-Hydroxy-4-[(2-hydroxy-4-methoxy-3,6-dimethylbenzoyl)oxy]-3,6-dimethylbenzoic acid; Barbatinic acid

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Barbatinsäure:

 

Barbatinsäure

 

C19H20O7

Mr = 360,362 g/mol

2-Hydroxy-4-[(2-hydroxy-4-methoxy-3,6-dimethylbenzoyl)oxy]-3,6-dimethylbenzoesäure
SMILES: Cc1cc(c(c(c1C(=O)Oc2cc(c(c(c2C)O)C(=O)O)C)O)C)OC

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Barbatinsäure. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Löslichkeit:

- Verteilungskoeffizient logP = 2,97.
Schmelzpunkt
186 - 187 °C
Dichte

Säurekonstanten pKS
pK1s = 2,69

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-001i-0902000000-feb7b4fa3f224a115026
splash10-0w29-0923000000-41e11959b051ee10dd67
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
NMKBRSYSHBPUPY-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
2x6IIqk8TjH

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Barbatinsäure - C19H20O7 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
19 Ar = 12,011 u
ΣAr = 228,209 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 62,65644 %
13C: 0,67127 %
14C: Spuren
63,3277 %H
Wasserstoff
20 Ar = 1,008 u
ΣAr = 20,16 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00056 %
3H: Spuren
1H: 5,59382 %
5,5944 %O
Sauerstoff
7 Ar = 15,999 u
ΣAr = 111,993 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 31,0024 %
17O: 0,01192 %
18O: 0,06371 %
31,0779 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 360,362 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,775 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.

Monoisotopische Masse: 360,120902984 Da - bezogen auf 12C191H2016O7.

 

Vorkommen

Die Substanz ist nach der Bartflechte Usnea barbata benannt und tritt als sekundäres Stoffwechselprodukt (Flechtensäuren) auch in anderen Flechten und Moosen auf, allerdings nur in sehr kleinen Mengen.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 167666ChemSpider:ID 146680ECHA Info Card:EPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID40170115

 

Hersteller und Bezugsquellen

Barbatinsäure als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000001655202.

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Barbatinsäure als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[1] - Alexander St. Pfau:
Zur Kenntnis der Flechtenbestandteile II. Die Konstitution der Barbatinsäure.
In: Helvetica Chimica Acta, (1928), DOI 10.1002/hlca.192801101102.

 


Letzte Änderung am 13.02.2024.


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