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Cyclo(L-His-L-Pro)

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Cyclo(L-His-L-Pro) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der 3,5-Diketopiperazine. Es handelt sich um homodetisches cyclisches Peptid, das aus der formalen Kondensation sowohl der Amino- als auch der Säuregruppen von L-Histidin mit den Säure- und Aminogruppen von L-Prolin resultiert. Cyclo(His-Pro) spielt eine Rolle als Metabolit im menschlichen Blutserum, als Hemmer der Dopamin-Aufnahme und als entzündungshemmendes Mittel.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Cyclo(L-His-L-Pro)
Formel
C11H14N4O2
Molekulargewicht, Molekülmasse
234,259 (g/mol)
CAS-Nummer
53109-32-3
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
610-961-3
InChI Key
NAKUGCPAQTUSBE-IUCAKERBSA-N

Systematischer Name
(3S,8aS)-3-(1H-Imidazol-5-ylmethyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1,4-dion

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Cyclo(His-Pro); Cyclo(-His-Pro); Cyclo(L-His-L-Pro); Histidylprolindiketopiperazin; L-His-L-Pro-DKP; L,L-Cyclo(histidylprolyl)

Englische Bezeichnung
Cyclo(his-pro)
Histidyl-proline diketopiperazine
(3S,8aS)-3-(1H-Imidazol-5-ylmethyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Cyclo(L-His-L-Pro):

 

C11H14N4O2

Mr = 234,259 g/mol

(3S,8aS)-3-(1H-Imidazol-5-ylmethyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1,4-dion
SMILES: C1C[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N2C1)CC3=CN=CN3

 

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Cyclo(L-His-L-Pro) - C11H14N4O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
11 Ar = 12,011 u
ΣAr = 132,121 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 55,80171 %
13C: 0,59784 %
14C: Spuren
56,3995 %H
Wasserstoff
14 Ar = 1,008 u
ΣAr = 14,112 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,0006 %
3H: Spuren
1H: 6,0235 %
6,0241 %N
Stickstoff
4 Ar = 14,007 u
ΣAr = 56,028 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 23,82635 %
15N: 0,09077 %
23,9171 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 13,62605 %
17O: 0,00524 %
18O: 0,028 %
13,6592 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 234,259 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 4,269 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,004 mol.

Monoisotopische Masse: 234,1116757068 Da - bezogen auf 12C111H1414N416O2.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 449094ECHA Info Card:100.120.517UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier Q10817UXVT

 

Hersteller und Bezugsquellen

Cyclo(L-His-L-Pro) als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000004899569.

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Cyclo(L-His-L-Pro) als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Cyclo(His-Pro).

 


Letzte Änderung am 13.06.2022.


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