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Fusarenon X

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Fusarenon X
Formel
C17H22O8
Molekulargewicht, Molekülmasse
354,355 (g/mol)
CAS-Nummer
23255-69-8
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
621-752-1
InChI Key
XGCUCFKWVIWWNW-CAYGJDLQSA-N

Systematischer Name
[(1S,2R,3S,7R,9R,10R,11S,12S)-3,10-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-1,5-dimethyl-4-oxospiro[8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-en-12,2´-oxiran]-11-yl] acetat

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Fusarenon-X; Nivalenol-4-O-acetat

Englische Bezeichnung
Fusarenone X
[(1S,2R,3S,7R,9R,10R,11S,12S)-3,10-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-1,5-dimethyl-4-oxospiro[8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-ene-12,2´-oxirane]-11-yl] acetate

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel von Fusarenon X:

 

C17H22O8

Mr = 354,355 g/mol

[(1S,2R,3S,7R,9R,10R,11S,12S)-3,10-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-1,5-dimethyl-4-oxospiro[8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-en-12,2´-oxiran]-11-yl] acetat
SMILES: CC1=C[C@@H]2[C@]([C@@H](C1=O)O)([C@]3([C@@H]([C@H]([C@H]([C@@]34CO4)O2)O)OC(=O)C)C)CO

 

Daten und Eigenschaften

Transparente, bipyramidale Kristalle.

Löslichkeit:
+ Löslich in Alkohol.
- Unlöslich in Hexan.
  Verteilungskoeffizient logP = -1,24.
Schmelzpunkt
91 °C

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-0a6s-0394000000-99b64fb330668673d057
splash10-056r-0591000000-913076564d29e410d3f0
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
npNh2iwqjW

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Fusarenon X - C17H22O8 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
17 Ar = 12,011 u
ΣAr = 204,187 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 57,01136 %
13C: 0,61079 %
14C: Spuren
57,6222 %H
Wasserstoff
22 Ar = 1,008 u
ΣAr = 22,176 u
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
 
1H: 6,25751 %
2H: 0,00063 %
3H: Spuren
6,2581 %O
Sauerstoff
8 Ar = 15,999 u
ΣAr = 127,992 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,038 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 36,03194 %
17O: 0,01373 %
18O: 0,07405 %
36,1197 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 354,355 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,822 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.

Monoisotopische Masse: 354,1314676684 Da - bezogen auf 12C171H2216O8.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Gefahr

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H300
Lebensgefährlich bei Verschlucken.
H315
Verursacht Hautreizungen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H335
Kann die Atemwege reizen.

LD50 (Ratte, oral): 4 mg/kg.


Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.150.576.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 304599UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 0CV8D1DR96EPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID1020649Andere CAS-Nummern:23255-72-3; 26153-10-6; 27552-17-6; 28392-39-4; 32204-36-7 (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

 

Hersteller und Bezugsquellen

Fusarenon X als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000005327851.

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Fusarenon X als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Fusarenone+X.

 


Letzte Änderung am 26.04.2022.


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