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Ramalsäure

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Ramalsäure ist eine organisch-chemische Verbindung aus den Gruppen der Polyphenolcarbonsäuren und der Didepside, einer Untergruppe der Depside mit zwei phenolischen Ringsystemen.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Ramalsäure
Formel
C18H18O7
Molekulargewicht, Molekülmasse
346,335 (g/mol)
CAS-Nummer
500-37-8
InChI Key
GEZCJRBINSDUSC-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
2-Hydroxy-4-[(2-hydroxy-4-methoxy-3,6-dimethylbenzoyl)oxy]-6-methylbenzoesäure

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Obtusatsäure

Englische Bezeichnung
Ramalic acid
2-Hydroxy-4-[(2-hydroxy-4-methoxy-3,6-dimethylbenzoyl)oxy]-6-methylbenzoic acid; Obtusatic acid

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Ramalsäure:

 

Ramalsäure

 

C18H18O7

Mr = 346,335 g/mol

2-Hydroxy-4-[(2-hydroxy-4-methoxy-3,6-dimethylbenzoyl)oxy]-6-methylbenzoesäure
SMILES: Cc1cc(cc(c1C(=O)O)O)OC(=O)c2c(cc(c(c2O)C)OC)C

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Ramalsäure. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Ramalsäure kristallisiert aus Alkohol in Form kleiner, farbloser, wasserunlöslicher Prismen oder Nadeln

Löslichkeit:
+ Löslich in heißem Alkohol, Ether, Chloroform, Benzol.
- Unlöslich in Wasser und kaltem Ethanol.
Schmelzpunkt
179 °C
Dichte

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-014j-0900000000-40875fe82f272ecf0847
splash10-00kb-0903000000-6127bb208c3a7a2567f2
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
GEZCJRBINSDUSC-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
2iWj3VDfT4a

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Ramalsäure - C18H18O7 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
18 Ar = 12,011 u
ΣAr = 216,198 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 61,76283 %
13C: 0,6617 %
14C: Spuren
62,4245 %H
Wasserstoff
18 Ar = 1,008 u
ΣAr = 18,144 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00052 %
3H: Spuren
1H: 5,23833 %
5,2389 %O
Sauerstoff
7 Ar = 15,999 u
ΣAr = 111,993 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 32,25803 %
17O: 0,0124 %
18O: 0,06629 %
32,3366 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 346,335 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,887 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.

Monoisotopische Masse: 346,1052529196 Da - bezogen auf 12C181H1816O7.

 

Vorkommen

Die Ramalsäure ist als Sekundärmetabolit in einer Reihe von Flechten zu finden, wie zum Beispiel der Bandflechte Ramalina pollinari, die die Namensgeberin dieses NaturstoffS ist. Weitere Vorkommen: Panax Ginseng C. A. Mey (Asiatischer Ginseng oder Koreanischer Ginseng).

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 5320886ChemSpider:ID 4478841ECHA Info Card:

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Ramalsäure als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[1] - Georg Koller, Gerhard Pfeiffer:
Über die Umbilikarsäure und die Ramalsäure.
In: Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften, (1933), DOI 10.1007/BF01518490.

 


Letzte Änderung am 26.02.2024.


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