Stibophen

Stibophen ist eine organische-chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Benzolsulfonsäuren mit einem zusätzlichen Antimon(III)-Atom.

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Stibophen

Formel
C₁₂H₄Na₅O₁₆S₄Sb

Molekulargewicht, Molekülmasse
769,097 (g/mol)

CAS-Nummer
23940-36-5

EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
245-943-0

InChI Key
DZFMIYUMNRPCAB-UHFFFAOYSA-F

Systematischer Name
Antimon(3+)natrium-4,5-dioxido-1,3-benzoldisulfonat

Englische Bezeichnung
Stibophen
Pentasodium 2-(2-oxido-3,5-disulphonatophenoxy)-1,3,2-benzodioxastibole-4,6-disulphonate

Handelsnamen; Präparate
Corystibin; Fantorin; Fuadin; Fouadin; Neoantimosan; Pyrostib; Repodral; Sodium Antimosan; Trimon

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Stibophen:

C₁₂H₄Na₅O₁₆S₄Sb

M_r = 769,0968 g/mol

Antimon(3+)natrium-4,5-dioxido-1,3-benzoldisulfonat
SMILES: c1c(cc(c(c1[O-])[O-])S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-].c1c(cc(c(c1[O-])[O-])S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Sb+3]

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Stibophen. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

In reinem Zustand liegt Stibophen in Form feiner farbloser Kristalle vor, die sich gut in kaltem Wasser, nicht aber in absolutem Alkohol lösen lassen.

Dichte

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
¹H NMR Spektrum, ¹³C NMR Spektrum.

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Stibophen - C₁₂H₄Na₅O₁₆S₄Sb - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

Symbol
Element EAnzahl x
der Atome E_xDaten des Elements
und der Isotope *Prozentanteile
der IsotopeProzent-Anteil von
E_x an FormelmasseC
Kohlenstoff12 A_r = 12,011 u
ΣA_r = 144,132 u
¹²C: 12 u [98,94 %]
¹³C: 13,00335 u [1,06 %]
¹⁴C: 14,00324 u [<< 1 %]
¹²C: 18,54177 %
¹³C: 0,19865 %
¹⁴C: Spuren
18,7404 %H
Wasserstoff4 A_r = 1,008 u
ΣA_r = 4,032 u
²H: 2,0141 u [0,01 %]
³H: 3,01605 u [<< 1 %]
¹H: 1,00783 u [99,99 %]
²H: 5,0E-5 %
³H: Spuren
¹H: 0,5242 %
0,5243 %Na
Natrium5 A_r = 22,98976928 u
ΣA_r = 114,9488464 u
²²Na: 21,99444 u [<< 1 %]
²³Na: 22,98977 u [100 %]
²⁴Na: 23,99096 u [<< 1 %]
²²Na: Spuren
²³Na: 14,94595 %
²⁴Na: Spuren
14,9460 %O
Sauerstoff16 A_r = 15,999 u
ΣA_r = 255,984 u
¹⁶O: 15,99491 u [99,757 %]
¹⁷O: 16,99913 u [0,03835 %]
¹⁸O: 17,99916 u [0,205 %]
¹⁶O: 33,20284 %
¹⁷O: 0,01276 %
¹⁸O: 0,06823 %
33,2837 %S
Schwefel4 A_r = 32,06 u
ΣA_r = 128,24 u
³²S: 31,97207 u [94,954 %]
³³S: 32,97146 u [0,763 %]
³⁴S: 33,96787 u [4,365 %]
³⁵S: 34,96903 u [<< 1 %]
³⁶S: 35,96708 u [0,016 %]
³²S: 15,83273 %
³³S: 0,12722 %
³⁴S: 0,72782 %
³⁵S: Spuren
³⁶S: 0,00267 %
16,6741 %Sb
Antimon1ΣA_r = 121,76 u
¹²¹Sb: 120,90381 u [57,21 %]
¹²³Sb: 122,90421 u [42,79 %]
¹²¹Sb: 9,05723 %
¹²³Sb: 6,77432 %
15,8316 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 769,0968464 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,3 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,001 mol.

Monoisotopische Masse: 767,6908751448 Da - bezogen auf ¹²C₁₂¹H₄²³Na₅¹⁶O₁₆³²S₄¹²¹Sb.

Synthese, Gewinnung

Die Synthese des Stibophens kann durch Reaktion von Dinatrium-4,5-dihydroxy-1,3-benzoldisulfonat (Tiron) und Antimontrioxid in alkalischer Lösung erfolgen.

Wirkstoff Stibophen

ATC-Code:
P02BX03

Anthelmintikum: Trematodenmittel.

Detail-Informationen zum Wirkstoff in englischer Sprache: Siehe unter DrugBank DB13236 (Wirkstoff-Datenbank).

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 16683091ChemSpider:ID 8163326ECHA Info Card:100.041.752UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 6CM08O30EHEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID10946763

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Stibophen als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.