Menü ausblenden
Menü ausblenden   Internetchemie   |     About   |   Kontakt   |   Impressum   |   Datenschutz   |   Sitemap
Menü ausblenden   Chemie Index   |   Chemie-Lexikon   |   Chemikalien   |   Elemente
Menü ausblenden   Geräte + Instrumente   |  
Menü ausblenden   Jobbörse, Stellenangebote   |  
Menü ausblenden   Crowdfunding Chemie   |     Text veröffentlichen
Home und Neuigkeiten
Chemie A - Z
Produkte, Geräte für Labor und Industrie
Chemikalien und chemische Verbindungen
Stellenbörse für Chemie-Jobs
Impressum, Kontakt
Crowdfunding Chemie

 

Dioxan

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Dioxan - hier das 1,4-Dioxan - ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der cyclischen Ether. Das Molekül besteht aus einem heterocyclischen O-Ringsystem mit 4 C- und zwei O-Atomen in para-Stellung.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Dioxan
Formel
C4H8O2
Molekulargewicht, Molekülmasse
88,106 (g/mol)
CAS-Nummer
123-91-1
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
204-661-8
InChI Key
RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
1,4-Dioxan

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
p-Dioxan; 1,4-Diethylendioxid; 1,4-Dioxacyclohexan; [1,4]Dioxan; [6]-Krone-2; Diethylenethe

Englische Bezeichnung
Dioxane
1,4-Dioxane; p-Dioxane; 1,4-Diethylene dioxide; 1,4-Dioxacyclohexane; [1,4]Dioxane
1,4-Dioxane

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Dioxan:

 

C4H8O2

Mr = 88,106 g/mol

1,4-Dioxan
SMILES: C1COCCO1

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Dioxan. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Dioxan ist in reinem Zustand eine klare, farblose, brennbare, angenehm etherisch riechende Flüssigkeit.

Löslichkeit:
+ Mischbar mit Wasser, Aceton, Diethylether, Ethanol.
- Verteilungskoeffizient logPOW = -0,42 bei 20 °C.
Schmelzpunkt
11,75 °C
Siedepunkt
101,2 °C
Flammpunkt
11 °C
Zündtemperatur
375 °C
Dichte
1,034 g cm-3 bei 20 °C
Dampfdruck
38,5 hPa bei 20 °C
Viskosität
1,31 mPa s bei 20 °C
Oberflächenspannung
32,75 mN/m bei 25 °C
29,28 mN/m bei 50 °C
Brechnungsindex
nD = 1,4224 bei 20 °C
Standard-Bildungsenthalpie
-354 kJ/mol bei 25 °C
Standard-Entropie
196,6 J/(mol K)
Verdampfungs-Enthalpie
34,15 kJ/mol bei 101,2 °C
Verbrennungs-Enthalpie
-2363 kJ/mol
Dipolmoment
0,45 D
Ionisierungsenergie
9,13 eV
Magnetische Suszeptibilität χ
-52,16 × 10-6 cm3 mol-1

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-0570-9000000000-fdad6aa284c3554c651b
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
1nn3WEpGu9C
NIST IR-Spektrum
Dioxane

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Dioxan - C4H8O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
4 Ar = 12,011 u
ΣAr = 48,044 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 53,95176 %
13C: 0,57802 %
14C: Spuren
54,5298 %H
Wasserstoff
8 Ar = 1,008 u
ΣAr = 8,064 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00092 %
3H: Spuren
1H: 9,1517 %
9,1526 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 36,22937 %
17O: 0,01393 %
18O: 0,07445 %
36,3176 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 88,106 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 11,35 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,011 mol.

Monoisotopische Masse: 88,0524294976 Da - bezogen auf 12C41H816O2.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Gefahr

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H225
Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H335
Kann die Atemwege reizen.
H351
Kann vermutlich Krebs erzeugen.

1,4-Dioxan ist ein besonders besorgniserregender Stoff (SVHC): Krebserregend (C) sowie persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT).

Dioxan bildet entzündliche Luft-Dampf-Gemische mit einem Explosionsbereich zwischen 1,4 und 22,5 Vol.-%.

Die Chemikalie ist anfällig für Autooxidation und der damit verbundenen Bildung von Peroxiden, die durch Luft und Feuchtigkeit beschleunigt wird. Dioxan sollte daher vor der Destillation oder Verdampfung/Erwärmung auf Peroxide geprüft werden.

LD50 (Maus, oral): 5700 mg/kg.


Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.004.239.

WHO IARC-Gruppe 2B: Möglicherweise krebserzeugend für den Menschen! Siehe dort unter Monografie 11, Sup 7, 71, (1999).

Internationales Sicherheitsdatenblatt (SDS, MSDS) siehe ICSC: 0041 [englisch].

Beförderung gefährlicher Güter (Gefahrgut-Kennzeichnung): UN-Nummer 1165.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 31275ChemSpider:ID 29015Kegg Datenbank:ID C14440UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier J8A3S10O7SEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID4020533NCI Thesaurus:C44298 (Wirkstoff-Beschreibung)Beilstein Datenbank:102551 (Referenznummer)Andere CAS-Nummern:28347-88-8; 28347-91-3; 39449-24-6; 54841-74-6 (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Dioxan als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 16.01.2024.


© 1996 - 2024 Internetchemie ChemLin

 

 













Akzeptieren

Diese Website verwendet Cookies. Durch die Nutzung dieser Webseite erklären Sie sich damit einverstanden, dass Cookies gesetzt werden. Mehr erfahren