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Fenaminsäure

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Fenaminsäure ist eine organische Verbindung, die chemisch als ein N-Phenyl-Derivat der Anthranilsäure beschrieben wird. Die Ester und Salze der Fenaminsäure heißen Fenamate.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Fenaminsäure
Formel
C13H11NO2
Molekulargewicht, Molekülmasse
213,236 (g/mol)
CAS-Nummer
91-40-7
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
202-066-8
InChI Key
ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
2-Anilinobenzoesäure

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
N-Phenylanthranilsäure; N-Phenyl-2-aminobenzoesäure; o-Anilinobenzoesäure; Ph-2Abz-OH; Diphenylamin-2-carbonsäure

Abkürzung
DPC

Englische Bezeichnung
Fenamic acid
N-Phenylanthranilic acid; 2-(Phenylamino)benzoic acid
2-Anilinobenzoic acid

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Fenaminsäure:

 

C13H11NO2

Mr = 213,236 g/mol

2-Anilinobenzoesäure
SMILES: C1=CC=C(C=C1)NC2=CC=CC=C2C(=O)O

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Fenaminsäure. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Reine Fenaminsäure liegt als cremefarbener Feststoff vor.

Kristallstruktur, Struktur:
Raumgruppe P1, Nr. 2, mit den Gitterparametern a = 808,00(16) pm, b = 981,2(2) pm, c = 1404,3(3) pm sowie den Winkeln α = 85.96(3)°, β = 88,64(3)°, γ = 73,45(3)° [1].

 

Spektroskopische Daten:

SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
CqvCZ3SPODt
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0255225

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Fenaminsäure - C13H11NO2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
13 Ar = 12,011 u
ΣAr = 156,143 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 72,44925 %
13C: 0,77619 %
14C: Spuren
73,2254 %H
Wasserstoff
11 Ar = 1,008 u
ΣAr = 11,088 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00052 %
3H: Spuren
1H: 5,19935 %
5,1999 %N
Stickstoff
1ΣAr = 14,007 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 6,54385 %
15N: 0,02493 %
6,5688 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 14,96944 %
17O: 0,00575 %
18O: 0,03076 %
15,0059 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 213,236 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 4,69 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,005 mol.

Monoisotopische Masse: 213,0789785982 Da - bezogen auf 12C131H1114N16O2.

 

Verwendung

Fenaminsäure ist Ausgangsstoff für die Synthese von bestimmten Arzneistoffen.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H315
Verursacht Hautreizungen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H335
Kann die Atemwege reizen.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.001.879.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 4386ChemSpider:ID 4233Kegg Datenbank:ID C13697UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 952VN06WBBEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID6059025

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Fenaminsäure als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Fenamic+acid.

[1] - Tianlei Zhou et al.:
Hydrogen-bonded dimer stacking induced emission of aminobenzoic acid compounds.
In: Chemical Communications, 22, (2009), DOI 10.1039/B900476A.

 


Letzte Änderung am 01.07.2023.


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