Menü ausblenden
Menü ausblenden   Internetchemie   |     About   |   Kontakt   |   Impressum   |   Datenschutz   |   Sitemap
Menü ausblenden   Chemie Index   |   Chemie-Lexikon   |   Chemikalien   |   Elemente
Menü ausblenden   Geräte + Instrumente   |  
Menü ausblenden   Jobbörse, Stellenangebote   |  
Menü ausblenden   Crowdfunding Chemie   |     Text veröffentlichen
Home und Neuigkeiten
Chemie A - Z
Produkte, Geräte für Labor und Industrie
Chemikalien und chemische Verbindungen
Stellenbörse für Chemie-Jobs
Impressum, Kontakt
Crowdfunding Chemie

 

Nitrobenzol

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Nitrobenzol ist eine organisch-chemische Substanz aus der Gruppe der aromatischen Nitroverbindungen.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Nitrobenzol
Formel
C6H5NO2
Molekulargewicht, Molekülmasse
123,111 (g/mol)
CAS-Nummer
98-95-3
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
202-716-0
InChI Key
LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
Nitrobenzen

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Mononitrobenzol; Benzalin; Mirbanöl; Mirbanessenz

Englische Bezeichnung
Nitrobenzene
Nitritebenzene; Oil of mirbane

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Nitrobenzol:

 

C6H5NO2

Mr = 123,111 g/mol

Nitrobenzen
SMILES: C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-]

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Nitrobenzol. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Reines Nitrobenzol liegt als farblose, häufig jedoch infolge von Verunreinigungen mehr oder weniger gelbliche, stark lichtbrechende Flüssigkeit vor, die nach bitteren Mandeln riecht und deshalb auch als falsches Bittermandelöl bezeichnet wird. Der Feststoff ist grünlich-gelb.

Löslichkeit:
+ Löslich in Benzol, Diethylether, Ethanol.
- Kaum löslich in Wasser (1,9 g/L bei 25 °C).
- Verteilungskoeffizient logPOW = 1,85.
Schmelzpunkt
5,7 °C
Siedepunkt
210,85 °C
Flammpunkt
88 °C
Zündtemperatur
480 °C
Dichte
1,2037 g cm-3 bei 20 °C
Säurekonstanten pKS
pK1s = 3,98 bei 0 °C
Dampfdruck
0,4 hPa bei 25 °C
Viskosität
1,863 mPa s bei 25 °C
Oberflächenspannung
46,34 mN/m bei 20 °C
Brechnungsindex
nD = 1,5562 bei 20 °C
Standard-Bildungsenthalpie
12,5 kJ/mol
Standard-Entropie
348,8 J/(mol K) bei 25 °C
Verdampfungs-Enthalpie
55,01 kJ/mol bei 25 °C
Schmelz-Enthalpie
12,12 kJ/mol
Wärmekapazität
120,4 J/(mol K) bei 25 °C
Ionisierungsenergie
9,92 eV
Magnetische Suszeptibilität χ
-61,80 × 10-6 cm3 mol-1

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-0fb9-9000000000-cb5343370bc7b8d5540d
splash10-0fi0-9200000000-940028739887fc7d3811
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
KCafjjSg6LK
NIST IR-Spektrum
Nitrobenzene
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0041950

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Nitrobenzol - C6H5NO2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
6 Ar = 12,011 u
ΣAr = 72,066 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 57,91692 %
13C: 0,6205 %
14C: Spuren
58,5374 %H
Wasserstoff
5 Ar = 1,008 u
ΣAr = 5,04 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00041 %
3H: Spuren
1H: 4,09346 %
4,0939 %N
Stickstoff
1ΣAr = 14,007 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 11,33436 %
15N: 0,04318 %
11,3775 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 25,92802 %
17O: 0,00997 %
18O: 0,05328 %
25,9912 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 123,111 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 8,123 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,008 mol.

Monoisotopische Masse: 123,032028405 Da - bezogen auf 12C61H514N16O2.

 

Verwendung

Ausgangsstoff bei der Synthese anderer Substanzen.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Gefahr

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H301
Giftig bei Verschlucken.
H311
Giftig bei Hautkontakt.
H331
Giftig bei Einatmen.
H351
Kann vermutlich Krebs erzeugen.
H360F
Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.
H372
Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition.
H412
Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

Nitrobenzol ist ein besonders besorgniserregender Stoff (SVHC) - steht im Verdacht krebserregend zu sein (C); fortpflanzungsgefährdend (R); endokrin wirksam (ED).


Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.002.469.

WHO IARC-Gruppe 2B: Möglicherweise krebserzeugend für den Menschen! Siehe dort unter Monografie 65, (1996).

Internationales Sicherheitsdatenblatt (SDS, MSDS) siehe ICSC: 0065 [englisch].

Beförderung gefährlicher Güter (Gefahrgut-Kennzeichnung): UN-Nummer 1662.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 7416ChemSpider:ID 7138Kegg Datenbank:ID C06813UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier E57JCN6SSYEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID3020964NCI Thesaurus:C44410 (Wirkstoff-Beschreibung)Beilstein Datenbank:507540 (Referenznummer)Gmelin Referenz:50357

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Nitrobenzol als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 17.02.2024.


© 1996 - 2024 Internetchemie ChemLin

 

 













Akzeptieren

Diese Website verwendet Cookies. Durch die Nutzung dieser Webseite erklären Sie sich damit einverstanden, dass Cookies gesetzt werden. Mehr erfahren