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Linalylacetat

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Linalylacetat ist eine chirale organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Monoterpenoid-Ester.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Linalylacetat
Formel
C12H20O2
Molekulargewicht, Molekülmasse
196,29 (g/mol)
CAS-Nummer
115-95-7
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
204-116-4
InChI Key
UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-ylacetat

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Bergamiol; Essigsäurelinalylester; Ethansäurelinalyester; Linaloolacetat; Bergamol

INCI-Bezeichnung
LINALYL ACETATE

Englische Bezeichnung
Linalyl acetate
Linalool acetate
3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-yl acetate

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Linalylacetat:

 

C12H20O2

Mr = 196,29 g/mol

3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-ylacetat
SMILES: CC(=CCCC(C)(C=C)OC(=O)C)C

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Linalylacetat. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Linalylacetat liegt in reiner Form als klare, ölige, farblose Flüssigkeit vor, die einen charakteristisch fruchtig-blumigen, an Bergamotte erinnernden und ein wenig Birnencharakter aufweisenden Geruch verströmt.

Löslichkeit:
+ Löslich in Ether, Ölen.
- Unlöslich in Wasser, Glycerol; schlecht in Alkohol.
- Verteilungskoeffizient logP = 3,93.
Siedepunkt
220,0 °C
Flammpunkt
69,6 °C
Zündtemperatur
225 °C
Dichte
0,895 g cm-3 bei 20 °C
Dampfdruck
1 mbar bei 20 °C
Viskosität
2,4 mm2/s bei 23 °C
Brechnungsindex
nD = 1,4460 bei 20 °C

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-006x-9100000000-a199bdb794a1711d64d6
splash10-0006-9200000000-2efbf1c4700ba9b34ab7
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
Asn9K7CYwK2
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0039522

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Linalylacetat - C12H20O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
12 Ar = 12,011 u
ΣAr = 144,132 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 72,64975 %
13C: 0,77834 %
14C: Spuren
73,4281 %H
Wasserstoff
20 Ar = 1,008 u
ΣAr = 20,16 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00103 %
3H: Spuren
1H: 10,26949 %
10,2705 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 16,26178 %
17O: 0,00625 %
18O: 0,03342 %
16,3014 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 196,29 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 5,095 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,005 mol.

Monoisotopische Masse: 196,146329884 Da - bezogen auf 12C121H2016O2.

 

Vorkommen

Linalylacetat ist ein natürlich vorkommender sekundärer Pflanzenstoff, der in vielen Blumen und Gewürzpflanzen aufgefunden wurde, und einer der Hauptbestandteile der ätherischen Öle von Bergamotte und Lavendel.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: LINALYL ACETATE

In der EU zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als Duftstoff.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 77311.

 

Duftstoff, Aromastoff

Linalylacetat gilt als sicherer, auch im basischen Millieu stabiler Duftstoff: Süß, fruchtig, birnenartig mit einer leicht blumigen Note. Scharfer Geschmack.


Linalylacetat ist als Aromastoff und/oder Duftstoff in den einschlägigen Listen aufgeführt (siehe folgende Identifikatoren).

EU-Vorschriften: Siehe Datenbank für Lebensmittelaromen Ref.-Nr. 4349 (EU Food Flavourings Database)

FLAVIS FL-Nummer
09.013
JECFA
359
FEMA
2636

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H315
Verursacht Hautreizungen.
H317
Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.

LD50 (Ratte, oral): 13934 mg/kg.


Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.003.743.

Internationales Sicherheitsdatenblatt (SDS, MSDS) siehe ICSC: 1716 [englisch].


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 8294ChemSpider:ID 13850082UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 5K47SSQ51GEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID7026946Andere CAS-Nummern:51685-40-6; 16509-66-3; 40135-38-4; 8022-85-3 (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Linalylacetat als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 22.04.2024.


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