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Thioxanthen

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Thioxanthen ist eine S-heterocyclische organische Schwefel-Verbindung.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Thioxanthen
Formel
C13H10S
Molekulargewicht, Molekülmasse
198,283 (g/mol)
CAS-Nummer
261-31-4
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
205-972-1
InChI Key
PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
9H-Thioxanthen

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
10H-Dibenzo[b,e]thiin; Thioxanthin

INCI-Bezeichnung
THIOXANTHINE

Englische Bezeichnung
Thioxanthene
Thioxanthine
9H-Thioxanthene

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Thioxanthen:

 

C13H10S

Mr = 198,283 g/mol

9H-Thioxanthen
SMILES: C1C2=CC=CC=C2SC3=CC=CC=C31

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Thioxanthen. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Löslichkeit:

- Verteilungskoeffizient logP = 3,86.
Schmelzpunkt
128,5 °C
Siedepunkt
341,0 °C

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-0002-0900000000-cf046d3bcf84017b5311
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
8VyEEerQx94
NIST IR-Spektrum
Thioxanthene

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Thioxanthen - C13H10S - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
13 Ar = 12,011 u
ΣAr = 156,143 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 77,91282 %
13C: 0,83472 %
14C: Spuren
78,7475 %H
Wasserstoff
10 Ar = 1,008 u
ΣAr = 10,08 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00051 %
3H: Spuren
1H: 5,08313 %
5,0836 %S
Schwefel
1ΣAr = 32,06 u
32S: 31,97207 u [94,954 %]
33S: 32,97146 u [0,763 %]
34S: 33,96787 u [4,365 %]
35S: 34,96903 u [<< 1 %]
36S: 35,96708 u [0,016 %]
 
32S: 15,35293 %
33S: 0,12337 %
34S: 0,70577 %
35S: Spuren
36S: 0,00259 %
16,1688 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 198,283 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 5,043 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,005 mol.

Monoisotopische Masse: 198,050321496 Da - bezogen auf 12C131H1032S.

 

Verwendung

Antioxidationsmittel

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: THIOXANTHINE

In der EU zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als antioxidierende und haarkonditionierende Komponente.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 38593.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H302
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H400
Sehr giftig für Wasserorganismen.
H410
Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.005.430.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 67495ChemSpider:ID 60819UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 1J3P67894AEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID20180732

 

Hersteller und Bezugsquellen

Thioxanthen als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000001847607.

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Thioxanthen als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Thioxanthene.

 


Letzte Änderung am 03.05.2022.


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