2-Hexyldecan-1-ol ist eine chirale organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der langkettigen, verzweigten Alkohole. Die Angaben hier beziehen sich auch das Racemat.
Bezeichnungen und Identifikatoren
2-Hexyl-1-decanol
C16H34O
242,447 (g/mol)
2425-77-6
219-370-1
XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
2-Hexyldecan-1-ol
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
2-Hexyldecanol; 2-Hexyldecylalkohol; 2-Hexyldecanol; 2-Hexyldekanol
INCI-Bezeichnung
HEXYLDECANOL
Englische Bezeichnung
2-Hexyl-1-decanol
2-Hexyldecyl Alcohol
2-Hexyldecan-1-ol
Handelsnamen; Präparate
GUEA C16; Ecorol GB16; Isofol 16; Guerbet C16; Guerbitol 16; Jarcol I 16; Rilanit G 16
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung 2-Hexyl-1-decanol:
C16H34O
Mr = 242,447 g/mol
2-Hexyldecan-1-ol
SMILES: CCCCCCCCC(CCCCCC)CO
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: 2-Hexyl-1-decanol. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
In reinem Zustand zeigt sich 2-Hexyldecan-1-ol als farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die in Wasser unlöslich ist.
+ Löslich in Alkoholen.
- Unlöslich in Wasser.
- Verteilungskoeffizient logPOW = 7,9.
-69 °C
294 °C
159 °C
0,838 g cm-3 bei 20 °C
nD = 1,449 bei 20 °C
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung 2-Hexyl-1-decanol - C16H34O - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 192,176 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 78,42495 %
13C: 0,84021 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 34,272 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00141 %
3H: Spuren
1H: 14,13446 %
Sauerstoff
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,00253 %
18O: 0,01353 %
16O: 6,58293 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 242,447 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 4,125 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,004 mol.
Monoisotopische Masse: 242,2609657138 Da - bezogen auf 12C161H3416O.
Synthese, Gewinnung
2-Hexyl-1-decanol lässt sich synthetisch durch die Guerbet-Reaktion - eine Kondensations-Reaktion - als so genannter Guerbet-Alkohol herstellen; hier handelt es sich um einen C16-Guerbet-Alkohol.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: HEXYLDECANOL
In der EU zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als hautpflegende und -geschmeidig machende Komponente.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 34273.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
2-Hexyl-1-decanol wird von der EU als persistent, bioakkumulierbar und toxisch eingestuft (PBT).
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.017.610.
Zur Toxikologie und zum Arbeitsschutz beim Umgang mit 2-Hexyl-1-decanol sowie Maßnahmen im Gefahrenfall siehe: Gefahrstoffinformationssystem GESTIS, ZVG-Nr. 491377.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von 2-Hexyl-1-decanol als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: 2-Hexyl-1-decanol.
Letzte Änderung am 18.04.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/2-Hexyl-1-decanol.php
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