Bezeichnungen und Identifikatoren
Asperdiol
C20H32O3
320,473 (g/mol)
64180-67-2
FLJAFHRJXPAASR-HOZOIBKHSA-N
Systematischer Name
(4E,10E)-4-(Hydroxymethyl)-10,14-dimethyl-7-prop-1-en-2-yl-15-oxabicyclo[12.1.0]pentadeca-4,10-dien-6-ol
Englische Bezeichnung
Asperdiol
(4E,10E)-4-(Hydroxymethyl)-10,14-dimethyl-7-prop-1-en-2-yl-15-oxabicyclo[12.1.0]pentadeca-4,10-dien-6-ol
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Asperdiol:
C20H32O3
Mr = 320,473 g/mol
(4E,10E)-4-(Hydroxymethyl)-10,14-dimethyl-7-prop-1-en-2-yl-15-oxabicyclo[12.1.0]pentadeca-4,10-dien-6-ol
SMILES: C/C/1=CCCC2(C(O2)CC/C(=CC(C(CC1)C(=C)C)O)/CO)C
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Asperdiol - C20H32O3 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 240,22 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 74,1634 %
13C: 0,79455 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 32,256 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00101 %
3H: Spuren
1H: 10,06412 %
Sauerstoff
ΣAr = 47,997 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,00574 %
18O: 0,0307 %
16O: 14,94053 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 320,473 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 3,12 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.
Monoisotopische Masse: 320,2351448874 Da - bezogen auf 12C201H3216O3.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Asperdiol als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Asperdiol.
[1] - Mario Aoki, Youichi Tooyama, Tadao Uyehara, Tadahiro Kato:
Synthesis of (±)-asperdiol, a marine anticancer cembrenoid.
In: Tetrahedron Letters, (1983), DOI 10.1016/S0040-4039(00)81900-0.
Letzte Änderung am 17.06.2023.
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