Bezeichnungen und Identifikatoren
Casticin
C19H18O8
374,345 (g/mol)
479-91-4
PJQLSMYMOKWUJG-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
5-Hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxychromen-4-on
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Vitexicarpin; Quercetagetin-3,6,7,4´-tetramethylether
Englische Bezeichnung
Casticin
Quercetagetin 3,6,7,4# -tetramethyl ether
5-Hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxychromen-4-one
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Casticin:
C19H18O8
Mr = 374,345 g/mol
5-Hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxychromen-4-on
SMILES: COC1=C(C=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)OC)OC)O)OC)O
Spektroskopische Daten:
splash10-05fr-0219000000-b10838d2170a87f5e165
splash10-004i-0009000000-d6ed5ef9f799861207f2
splash10-004i-0009000000-4d2c493586b5fcd4d1df
splash10-004i-0009000000-8a49605ecdae8885c643
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Casticin - C19H18O8 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 228,209 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 60,31601 %
13C: 0,6462 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 18,144 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00048 %
3H: Spuren
1H: 4,84638 %
Sauerstoff
ΣAr = 127,992 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,01311 %
18O: 0,07009 %
16O: 34,10784 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 374,345 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,671 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.
Monoisotopische Masse: 374,1001675316 Da - bezogen auf 12C191H1816O8.
Vorkommen
Das in Artemisia annua aufgefundene methoxylierte Flavonoid steigert nachweislich die Antimalariaaktivität von Artemisinin, obwohl Casticin selbst keine direkte Antimalariawirkunge aufweist. Es wurde gezeigt, dass die Substanz antimitotische Aktivität besitzt. Darüber hinaus kommt Casticin im Mönchspfeffer (Vitex Agnus-Castus) vor.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
Casticin als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000006018556.
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Casticin als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Casticin.
Letzte Änderung am 31.05.2022.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Casticin.php
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