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Cyclohexanol

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Cyclohexanol ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der cyclischen, sekundären Alkohole.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Cyclohexanol
Formel
C6H12O
Molekulargewicht, Molekülmasse
100,161 (g/mol)
CAS-Nummer
108-93-0
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
203-630-6
InChI Key
HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Cyclohexylalkohol; Hexahydroxyphenol; Anol

INCI-Bezeichnung
CYCLOHEXANOL

Englische Bezeichnung
Cyclohexanol

Handelsnamen; Präparate
Hexalin

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Cyclohexanol:

 

C6H12O

Mr = 100,161 g/mol
SMILES: C1CCC(CC1)O

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Cyclohexanol. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

In reinem Zustand liegt Cyclohexanol als farbloses, kristallines, hygroskopisches Pulver vor, das einen campherartigem Geruch aufweist und bei 24 °C zu einer viskosen, farblosen Flüssigkeit schmilzt.

Löslichkeit:
+ Wenig löslich in Wasser (36 g/L bei 20 °C, 43 g/L bei 30 °C). Löslich in Alkohol, Ether, Aceton, Chloroform, Ölen).
- Verteilungskoeffizient logPOW = 1,25 bei 25 °C.
Schmelzpunkt
24,1 °C
Siedepunkt
160,67 °C
Flammpunkt
64 °C
Zündtemperatur
285 °C
Dichte
0,945 g cm-3 bei 20 °C
Säurekonstanten pKS
pK1s = 16
Dampfdruck
1,3 hPa bei 30 °C
Viskosität
41,07 mPa s bei 30 °C
Brechnungsindex
nD = 1,4641
Magnetische Suszeptibilität χ
-73,40 × 10-6 cm3 mol-1
Kristallstruktur, Struktur:
Raumgruppe P21/c Nr. 14 mit den Zellparametern a = 578,77(11) pm, b = 2026,7(5) pm, c = 1597,1(3) pm und en Winkeln α = γ = 90°, β = 98,289(7)° [1].

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-0a4i-9000000000-366e255469d84fceed6e
splash10-0a4i-9000000000-6f29b4ae6194ec13d2c2
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
5oDPmvzZceX
NIST IR-Spektrum
Cyclohexanol

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Cyclohexanol - C6H12O - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
6 Ar = 12,011 u
ΣAr = 72,066 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 71,18749 %
13C: 0,76267 %
14C: Spuren
71,9502 %H
Wasserstoff
12 Ar = 1,008 u
ΣAr = 12,096 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00121 %
3H: Spuren
1H: 12,07535 %
12,0766 %O
Sauerstoff
1ΣAr = 15,999 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,00613 %
18O: 0,03275 %
16O: 15,93447 %
15,9733 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 100,161 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 9,984 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,01 mol.

Monoisotopische Masse: 100,0888150054 Da - bezogen auf 12C61H1216O.

 

Synthese, Gewinnung

Cyclohexanol wird durch Oxidation von Cyclohexan an der Luft in Gegenwart eines Cobalt-Katalysators hergestellt. Eine alternative Methode ist die Hydrierung von Phenol.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: CYCLOHEXANOL

Cyclohexanol ist in kosmetischen Produkten als parfümierender Duftstoff zugelassen.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 39429.

 

Duftstoff, Aromastoff

Aromastoff.


Cyclohexanol ist als Aromastoff und/oder Duftstoff in den einschlägigen Listen aufgeführt (siehe folgende Identifikatoren).

EU-Vorschriften: Siehe Datenbank für Lebensmittelaromen Ref.-Nr. 3487 (EU Food Flavourings Database)

FLAVIS FL-Nummer
02.070

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H302
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H315
Verursacht Hautreizungen.
H332
Gesundheitsschädlich bei Einatmen.
H335
Kann die Atemwege reizen.

Sicherheitshinweise (P-Sätze):

P261

LD50 (Ratte, oral): 2060 mg/kg.


Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.003.301.

Internationales Sicherheitsdatenblatt (SDS, MSDS) siehe ICSC: 0243 [englisch].

Zur Toxikologie und zum Arbeitsschutz beim Umgang mit Cyclohexanol sowie Maßnahmen im Gefahrenfall siehe: Gefahrstoffinformationssystem GESTIS, ZVG-Nr. 016090.

Beförderung gefährlicher Güter (Gefahrgut-Kennzeichnung): UN-Nummer 1986.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 7966ChemSpider:ID 7678Kegg Datenbank:ID C00854UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 8E7S519M3PEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID4021894

 

Hersteller und Bezugsquellen

Cyclohexanol als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000100502981.

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Cyclohexanol als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Cyclohexanol.

[1] - R. M. Ibberson, S. Parsons, D. R. Allan, A. M. T. Bell:
Polymorphism in cyclohexanol.
In: Acta Crystallographica Section B, (2008), DOI 10.1107/S0108768108025093.

 


Letzte Änderung am 16.04.2024.


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