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Dioctylether

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Dioctylether ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Ether; im Detail handelt es sich um einen symmetrischen Dialkyl-Ether, dessen zentrales Sauerstoff-Atom von zwei n-Octyl-Gruppen flankiert wird.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Dioctylether
Formel
C16H34O
Molekulargewicht, Molekülmasse
242,447 (g/mol)
CAS-Nummer
629-82-3
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
211-112-6
InChI Key
NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
1-Octoxyoctan

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Di-n-Octylether; Octylether; n-Octylether; Dicaprylylether

INCI-Bezeichnung
DICAPRYLYL ETHER

Englische Bezeichnung
Dioctyl ether
1-Octoxyoctane

Handelsnamen; Präparate
Cosmacol OE; Nacol Ether 8; Rofacer OE; Rofetan OE; Saboderm DOE

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Dioctylether:

 

C16H34O

Mr = 242,447 g/mol

1-Octoxyoctan
SMILES: CCCCCCCCOCCCCCCCC

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Dioctylether. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Dioctylether liegt unter Normalbedingungen und in reiner Form als farblose Flüssigkeit vor, die nicht mit Wasser mischbar ist.

Löslichkeit:
- Unlöslich in Wasser.
- Verteilungskoeffizient logP = 6,94.
Schmelzpunkt
-8 °C
Siedepunkt
292 °C
Flammpunkt
142,5 °C
Zündtemperatur
200 °C
Dichte
0,81 g cm-3 bei 20 °C
Dampfdruck
0,4 hPa bei 20 °C
Viskosität
3,7 mPa s bei 20 °C
Brechnungsindex
nD = 1,433 bei 20 °C

 

Spektroskopische Daten:

SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
5X5hS6W3o4P
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0061856

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Dioctylether - C16H34O - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
16 Ar = 12,011 u
ΣAr = 192,176 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 78,42495 %
13C: 0,84021 %
14C: Spuren
79,2652 %H
Wasserstoff
34 Ar = 1,008 u
ΣAr = 34,272 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00141 %
3H: Spuren
1H: 14,13446 %
14,1359 %O
Sauerstoff
1ΣAr = 15,999 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,00253 %
18O: 0,01353 %
16O: 6,58293 %
6,5990 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 242,447 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 4,125 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,004 mol.

Monoisotopische Masse: 242,2609657138 Da - bezogen auf 12C161H3416O.

 

Synthese, Gewinnung

Die Synthese von Dioctylether geht industriell von n-Octanol (Caprylalkohol) bzw. gegebenenfalls von 1-Octen und n-Octanol aus, beides Chemikalien aus dem Bereich der Erdölverarbeitung. Die Produktion des Ethers erfolgt gemäß den klassischen Syntheseverfahren für die Stoffklasse.

 

Verwendung

Dioctylether wird in der EU jährlich in einer Größenordnung von mehreren Tausend Tonnen hergestellt bzw. verarbeitet. Verwendung findet die Chemikalie vor allem wegen ihrer Eigenschaften als Lösungsmittel für wasserunlösliche organische Substanzen. Gleichzeitig ist der Ether toxikologisch unauffällig, unbrennbar und keiner Gefahrstoff-Klasse zugeordnet.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: DICAPRYLYL ETHER

In der EU zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als Lösungsmittel sowie als hautpflegende und -geschmeidig machende Komponente.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 75672.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 12399ECHA Info Card:100.010.103UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 77JZM5516ZAndere CAS-Nummern:1166299-58-6 (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

 

Hersteller und Bezugsquellen

Dioctylether als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000059209122.

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Dioctylether als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 01.07.2023.


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