Diphenylether ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Diarylether.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Diphenylether
C12H10O
170,211 (g/mol)
101-84-8
202-981-2
USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
1,1´-Oxybis-benzen
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Phenylether; Diphenyloxid; Phenoxybenzol; Phenoxybenzen; 1,1′-Oxybisbenzol
INCI-Bezeichnung
DIPHENYL ETHER
Englische Bezeichnung
Diphenyl ether
Oxydibenzene; Diphenyl ether; Diphenyl oxide; Phenoxybenzene
1,1´-Oxybis-benzene
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Diphenylether:
C12H10O
Mr = 170,211 g/mol
1,1´-Oxybis-benzen
SMILES: C1=CC=C(C=C1)OC2=CC=CC=C2
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Diphenylether. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
Diphenylether ist in reinem Zustand ein farbloser, brennbarer Feststoff mit geranienartigem Geruch.
- Nahezu unlöslich in Wasser (21 mg/L bei 20 °C).
+ Löslich in Alkohol, fetten Ölen.
- Verteilungskoeffizient logPOW = 4,21 bei 25 °C.
26,87 °C
258 °C
115 °C
618 °C
1,08 g cm-3 bei 20 °C
2,7 Pa bei 20 °C
nD = 1,579
-108,1 × 10-6 cm3 mol-1
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Diphenylether - C12H10O - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 144,132 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 83,78084 %
13C: 0,89759 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 10,08 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00059 %
3H: Spuren
1H: 5,92147 %
Sauerstoff
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,0036 %
18O: 0,01927 %
16O: 9,37667 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 170,211 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 5,875 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,006 mol.
Monoisotopische Masse: 170,073164941 Da - bezogen auf 12C121H1016O.
Verwendung
Duft- und Aromastoff
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: DIPHENYL ETHER
Diphenylether ist in der EU ein zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als Duftstoff.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 75731.
Duftstoff, Aromastoff
Riech- und Aromastoff mit geranienartigem Geruch.
Diphenylether ist als Aromastoff und/oder Duftstoff in den einschlägigen Listen aufgeführt (siehe folgende Identifikatoren).
EU-Vorschriften: Siehe Datenbank für Lebensmittelaromen Ref.-Nr. 3677 (EU Food Flavourings Database)
04.035
1255
3667
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Gefahr
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H319Verursacht schwere Augenreizung.
H400
Sehr giftig für Wasserorganismen.
H411
Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
H412
Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
Diphenylether bildet entzündliche Luft-Dampfgemische mit einem Explosionsbereich zwischen 0,8 imd 15 Vol.-%.
LD50 (Ratte, oral): 2450 mg/kg.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.002.711.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Diphenylether als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Diphenyl+ether.
Letzte Änderung am 22.01.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Diphenylether.php
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