Acetylethyltetramethyltetralin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der synthetischen, polycyclischen Moschus-Duftstoffe.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Versalid
C18H26O
258,405 (g/mol)
88-29-9
201-817-7
KSEZPRJUTHMFGZ-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
1-(3-Ethyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalinyl)ethanon
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Acetylethyltetramethyltetralin
Abkürzung
AETT
Englische Bezeichnung
Versalide
Polycyclic musk; Acetyl ethyl tetramethyl tetralin
Handelsnamen; Präparate
Musk 36A
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Versalid:
C18H26O
Mr = 258,405 g/mol
1-(3-Ethyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalinyl)ethanon
SMILES: CCc1cc2c(cc1C(=O)C)C(CCC2(C)C)(C)C
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Versalid. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
46,5 °C
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Versalid - C18H26O - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 216,198 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 82,77947 %
13C: 0,88686 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 26,208 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00101 %
3H: Spuren
1H: 10,1412 %
Sauerstoff
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,00237 %
18O: 0,01269 %
16O: 6,1764 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 258,405 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 3,87 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,004 mol.
Monoisotopische Masse: 258,1983654562 Da - bezogen auf 12C181H2616O.
Verwendung in Kosmetika
Die Verwendung des auch unter dem Namen Versalid (R) bzw. unter der Abkürzung AETT bekannten süßlichen Moschusdufts ist in der EU - insbesondere in Kosmetika und Parfüms - verboten, da die Substanz ein erhebliches neurotoxisches Potential besitzt.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 28701.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
LD50 (Ratte, oral): 260 mg/kg.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.001.652.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
Versalid als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000001706901.
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Versalid als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Versalide.
[1] - Wendy Cammer:
Uncoupling of oxidative phosphorylation in vitro by the neurotoxic fragrance compound acetyl ethyl tetramethyl tetralin and its putative metabolite.
In: Biochemical Pharmacology, (1980), DOI 10.1016/0006-2952(80)90604-8.
[2] - Y. Akasaki, S. Takauchi, K. Miyoshi:
Cerebellar degeneration induced by acetyl-ethyl-tetramethyl-tetralin (AETT).
In: Acta Neuropathologica, (1990), DOI 10.1007/BF00308915.
Letzte Änderung am 24.02.2024.
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