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Bromphenolblau

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Bromphenolblau ist eine organisch-chemische Verbindung und ein Triphenylmethan-Farbstoff aus der Gruppe der Sulfonphthaleine. Die Substanz ist das Tetrabrom-Derivat von Phenolrot; eine mit vier weiteren Br-Atomen substituierte Variante ist das Tetrabromphenolblau.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Bromphenolblau
Formel
C19H10Br4O5S
Molekulargewicht, Molekülmasse
669,96 (g/mol)
CAS-Nummer
115-39-9
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
204-086-2
InChI Key
UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
2,6-Dibrom-4-[3-(3,5-dibrom-4-hydroxyphenyl)-1,1-dioxo-2,1λ6-benzoxathiol-3-yl]phenol

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
3,3´,5,5´-Tetrabromphenolsulfonphthalein

INCI-Bezeichnung
BROMPHENOL BLUE

Englische Bezeichnung
Bromophenol blue
3´,3´´,5´,5´´-Tetrabromophenolsulfonphthalein
2,6-Dibromo-4-[3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-1,1-dioxo-2,1λ6-benzoxathiol-3-yl]phenol

Handelsnamen; Präparate
Albutest

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Bromphenolblau:

 

C19H10Br4O5S

Mr = 669,96 g/mol

2,6-Dibrom-4-[3-(3,5-dibrom-4-hydroxyphenyl)-1,1-dioxo-2,1λ6-benzoxathiol-3-yl]phenol
SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C(OS2(=O)=O)(C3=CC(=C(C(=C3)Br)O)Br)C4=CC(=C(C(=C4)Br)O)Br

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Bromphenolblau. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

In reinem Zustand liegt Bromphenolblau als hellbrauner Feststoff vor, der einen phenolartigen Geruch aufweist. Mit Alkalilaugen reagiert die Substanz zu den entsprechenden Alkalisalzen, von denen das besser wasserlösliche Bromphenolblau Natriumsalz häufig eingesetzt wird.

Löslichkeit:
+ Löslich in Essigsäure.
- Praktisch unlöslich in Wasser.
- Verteilungskoeffizient logPOW = 6,77.
Zersetzungstemperatur
273 °C
Säurekonstanten pKS
pK1s = 4,0

 

Spektroskopische Daten:

SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
G4Uz3IsDNIc

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Bromphenolblau - C19H10Br4O5S - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
19 Ar = 12,011 u
ΣAr = 228,209 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 33,70201 %
13C: 0,36107 %
14C: Spuren
34,0631 %H
Wasserstoff
10 Ar = 1,008 u
ΣAr = 10,08 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00015 %
3H: Spuren
1H: 1,50442 %
1,5046 %Br
Brom
4 Ar = 79,904 u
ΣAr = 319,616 u
79Br: 78,91834 u [50,65 %]
81Br: 80,9169 u [49,35 %]
 
79Br: 24,16346 %
81Br: 23,54327 %
47,7067 %O
Sauerstoff
5 Ar = 15,999 u
ΣAr = 79,995 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 11,91125 %
17O: 0,00458 %
18O: 0,02448 %
11,9403 %S
Schwefel
1ΣAr = 32,06 u
32S: 31,97207 u [94,954 %]
33S: 32,97146 u [0,763 %]
34S: 33,96787 u [4,365 %]
35S: 34,96903 u [<< 1 %]
36S: 35,96708 u [0,016 %]
 
32S: 4,54389 %
33S: 0,03651 %
34S: 0,20888 %
35S: Spuren
36S: 0,00077 %
4,7854 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 669,96 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,493 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,001 mol.

Monoisotopische Masse: 665,698246596 Da - bezogen auf 12C191H1079Br416O532S.

 

Synthese, Gewinnung

Bromphenolblau kann durch langsame Zugabe von überschüssigem Brom zu einer heißen Lösung von Phenolrot in Eisessig hergestellt werden.

 

Verwendung

Bromphenolblau ist eine Indikator mit einem Umschlagbereich zwischen pH 3,0 und 4,6: pH 3,0 - grüngelb, pH 3,4 - grün und pH 4,6 - blauviolett. Das Absorptionsspektrum zeigt bei pH 4,6 ein Absorptionsmaximum von 590–595 nm.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: BROMPHENOL BLUE

Bromphenolblau ist ein in der EU zugelassener antimikrobieller und antioxidierend wirkender Inhaltsstoff kosmetischer Mittel.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 54969.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 8272ChemSpider:ID 7973ECHA Info Card:100.003.715UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 0R2969YC90EPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID6041682Andere CAS-Nummern:134863-99-3; 58296-21-2; 61226-61-7; 632-72-4; 711007-29-3; 784127-37-3; 932977-58-7; 952016-90-9; 1007629- 43-7; 1011401-24-3; 1016316-66-7; 1018123-58-4; 1083043-33-7 (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Bromphenolblau als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 25.01.2022.


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