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2,4-Dichlorbenzylalkohol

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



2,4-Dichlorbenzylalkohol ist eine chlorhaltige, organisch-chemische Verbindung, die sich vom Benzylalkohol durch Substitution zweier Chlor-Atome am aromatischen Benzolring ableitet. Die Substanz zählt damit zu den Klassen der Benzylalkohole und der Dichlorbenzole.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
2,4-Dichlorbenzylalkohol
Formel
C7H6Cl2O
Molekulargewicht, Molekülmasse
177,024 (g/mol)
CAS-Nummer
1777-82-8
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
217-210-5
InChI Key
DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
(2,4-Dichlorphenyl)methanol

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Dichlorbenzenmethanol; Dichlorphenylmethanol

INCI-Bezeichnung
Dichlorobenzyl Alcohol

Englische Bezeichnung
2,4-Dichlorobenzyl alcohol
(2,4-dichlorophenyl)methan-1-ol; 2,4-Dichlorobenzenemethanol

Handelsnamen; Präparate
Neo Borocillina; Hextriletten; Lidazon; Strepsils; neo-angin; Dobensana; Dybenal; Rapidosept; Myacide S; Protectol DA S

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung 2,4-Dichlorbenzylalkohol:

 

2,4-Dichlorbenzylalkohol

 

C7H6Cl2O

Mr = 177,024 g/mol

(2,4-Dichlorphenyl)methanol
SMILES: c1cc(c(cc1Cl)Cl)CO

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: 2,4-Dichlorbenzylalkohol. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

2,4-Dichlorbenzylalkohol liegt in reiner Form als weißes, sehr schlecht wasserlösliches Pulver.

Löslichkeit:
- Schlecht löslich in Wasser (870 mg/L bei 20 °C).
- Verteilungskoeffizient logPOW = 2,8 bei 24 °C, pH 7.
Schmelzpunkt
58 °C
Siedepunkt
262,7 °C
Dichte
1,522 g cm-3 bei 20 °C

Säurekonstanten pKS
pK1s = 14,68
Dampfdruck
0,154 Pa bei 25 °C
Kristallstruktur, Struktur:
Monokline Kristalle, Raumgruppe P21/c, Nr.14. Gitterparameter: a = 473,6 pm, b = 1281,8 pm, c = 2485,3 pm; Winkel β = 96,852°.

 

Spektroskopische Daten:

SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
KypAzC9S0qP

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung 2,4-Dichlorbenzylalkohol - C7H6Cl2O - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
7 Ar = 12,011 u
ΣAr = 84,077 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 46,99125 %
13C: 0,50344 %
14C: Spuren
47,4947 %H
Wasserstoff
6 Ar = 1,008 u
ΣAr = 6,048 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00034 %
3H: Spuren
1H: 3,41614 %
3,4165 %Cl
Chlor
2 Ar = 35,45 u
ΣAr = 70,9 u
35Cl: 34,96885 u [75,80 %]
36Cl: 35,96831 u [<< 1 %]
37Cl: 36,9659 u [24,2 %]
 
35Cl: 30,35871 %
36Cl: Spuren
37Cl: 9,69236 %
40,0511 %O
Sauerstoff
1ΣAr = 15,999 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,00347 %
18O: 0,01853 %
16O: 9,0158 %
9,0378 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 177,024 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 5,649 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,006 mol.

Monoisotopische Masse: 175,9795702122 Da - bezogen auf 12C71H635Cl216O.

 

Wirkstoff 2,4-Dichlorbenzylalkohol

Lateinische Bezeichnung: Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus.

ATC-Code:
R02AA03

Hals- und Rachentherapeutika; Antiseptika.
Dichlorbenzylalkohol ist ein mildes Antiseptikum mit einem breiten Spektrum gegen Bakterien und Viren, wie sie im Mund- und Rachenraum auftreten.

Detail-Informationen zum Wirkstoff in englischer Sprache: Siehe unter DrugBank DB13269 (Wirkstoff-Datenbank).

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: Dichlorobenzyl Alcohol

2,4-Dichlorbenzylalkohol ist unter der INCI-Bezeichnung DICHLOROBENZYL ALCOHOL ein in der EU zugelassener antimikrobieller Konservierungsstoff in kosmetischen Produkten und Körperpflegemitteln. Die Höchstkonzentration an der Substanz in der gebrauchsfertigen Zubereitung darf jedoch den Wert von 0,15 % nicht überschreiten.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 33259.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Gefahr

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H318
Verursacht schwere Augenschäden.
H332
Gesundheitsschädlich bei Einatmen.
H412
Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

LD50 (Maus, oral): 2300 mg/kg.


Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.015.646.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 15684ChemSpider:ID 14918UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 1NKX3648J9EPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID9041362

 

Hersteller und Bezugsquellen

2,4-Dichlorbenzylalkohol als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000000157458.

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von 2,4-Dichlorbenzylalkohol als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[1] - M. Bambagiotti-Alberti, B. Bruni, M. Di Vaira, . Giannellini:
(2,4-Dichloro­phen­yl)methanol.
In: Acta Crystallographica Section E, (2007), DOI 10.1107/S1600536806053086.

 


Letzte Änderung am 11.02.2024.


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