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Amenamevir

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Amenamevir ist der Internationale Freiname einer organisch-chemischen Verbindung, die als Virostatikum gegen bestimmte Viren wirkt.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Amenamevir
Formel
C24H26N4O5S
Molekulargewicht, Molekülmasse
482,555 (g/mol)
CAS-Nummer
841301-32-4
InChI Key
MNHNIVNAFBSLLX-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(2-{[4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]amino}-2-oxoethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxamid-1,1-dioxid

Englische Bezeichnung
Amenamevir

Handelsnamen; Präparate
ASP-2151, ASP2151; Amenalief

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Amenamevir:

 

Amenamevir

 

C24H26N4O5S

Mr = 482,555 g/mol

N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(2-{[4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]amino}-2-oxoethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxamid-1,1-dioxid
SMILES: Cc1cccc(c1N(CC(=O)Nc2ccc(cc2)c3ncon3)C(=O)C4CCS(=O)(=O)CC4)C

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Amenamevir. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Dichte

 

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Amenamevir - C24H26N4O5S - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
24 Ar = 12,011 u
ΣAr = 288,264 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 59,10381 %
13C: 0,63321 %
14C: Spuren
59,7370 %H
Wasserstoff
26 Ar = 1,008 u
ΣAr = 26,208 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00054 %
3H: Spuren
1H: 5,43055 %
5,4311 %N
Stickstoff
4 Ar = 14,007 u
ΣAr = 56,028 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 11,56663 %
15N: 0,04406 %
11,6107 %O
Sauerstoff
5 Ar = 15,999 u
ΣAr = 79,995 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,00636 %
18O: 0,03398 %
16O: 16,5371 %
16,5774 %S
Schwefel
1ΣAr = 32,06 u
32S: 31,97207 u [94,954 %]
33S: 32,97146 u [0,763 %]
34S: 33,96787 u [4,365 %]
35S: 34,96903 u [<< 1 %]
36S: 35,96708 u [0,016 %]
 
32S: 6,30856 %
33S: 0,05069 %
34S: 0,29 %
35S: Spuren
36S: 0,00106 %
6,6438 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 482,555 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,072 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.

Monoisotopische Masse: 482,1623911232 Da - bezogen auf 12C241H2614N416O532S.

 

Wirkstoff Amenamevir

Lateinische Bezeichnung: Amenamevirum.

ATC-Code:
J05AX26

Direkt wirkende antivirale Mittel zur systemischen Anwendung.
Amenamevir (Handelsname Amenalief ) ist ein antivirales Medikament zur Behandlung von Gürtelrose (Herpes zoster) und wurde 2017 in Japan zugelassen. Die Substanz wirkt allgemein als Inhibitor der Helikase-Primase gegen Herpes-simplex-Viren (HSV) und Varizella-Zoster-Viren.

Detail-Informationen zum Wirkstoff in englischer Sprache: Siehe unter DrugBank DB11701 (Wirkstoff-Datenbank).

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 11397521ChemSpider:ID 9572421Kegg Datenbank:ID D10564ECHA Info Card:UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 94X46KW4AE

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Amenamevir als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Amenamevir.

[1] - Makoto Kawashima, Osamu Nemoto, Mariko Honda, Daisuke Watanabe, Juichiro Nakayama, Shinichi Imafuku, Toshiyuki Kato und Tsuneo Katsuramaki:
Amenamevir, a novel helicase–primase inhibitor, for treatment of herpes zoster: A randomized, double‐blind, valaciclovir‐controlled phase 3 study.
In: The Journal of Dermatology, (2017), DOI 10.1111/1346-8138.13948.

 


Letzte Änderung am 12.02.2024.


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