Menü ausblenden
Menü ausblenden   Internetchemie   |     About   |   Kontakt   |   Impressum   |   Datenschutz   |   Sitemap
Menü ausblenden   Chemie Index   |   Chemie-Lexikon   |   Chemikalien   |   Elemente
Menü ausblenden   Geräte + Instrumente   |  
Menü ausblenden   Jobbörse, Stellenangebote   |  
Menü ausblenden   Crowdfunding Chemie   |     Text veröffentlichen
Home und Neuigkeiten
Chemie A - Z
Produkte, Geräte für Labor und Industrie
Chemikalien und chemische Verbindungen
Stellenbörse für Chemie-Jobs
Impressum, Kontakt
Crowdfunding Chemie

 

Amfenac

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Benzophenon-9 ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzophenone.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Amfenac
Formel
C15H13NO3
Molekulargewicht, Molekülmasse
255,273 (g/mol)
CAS-Nummer
51579-82-9
InChI Key
SOYCMDCMZDHQFP-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
2-(2-Amino-3-benzoylphenyl)essigsäure

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
AHR 5850

Englische Bezeichnung
Amfenac
2-(2-amino-3-benzoylphenyl)acetic acid

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Amfenac:

 

C15H13NO3

Mr = 255,273 g/mol

2-(2-Amino-3-benzoylphenyl)essigsäure
SMILES: C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=CC(=C2N)CC(=O)O

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-0a4i-0090000000-b78d155d256d4f6e76e4
splash10-03di-0090000000-cf105b44148ee5759bce
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
SOYCMDCMZDHQFP-UHFFFAOYSA-N
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0248289

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Amfenac - C15H13NO3 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
15 Ar = 12,011 u
ΣAr = 180,165 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 69,82926 %
13C: 0,74812 %
14C: Spuren
70,5774 %H
Wasserstoff
13 Ar = 1,008 u
ΣAr = 13,104 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00051 %
3H: Spuren
1H: 5,13281 %
5,1333 %N
Stickstoff
1ΣAr = 14,007 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 5,46624 %
15N: 0,02082 %
5,4871 %O
Sauerstoff
3 Ar = 15,999 u
ΣAr = 47,997 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 18,75653 %
17O: 0,00721 %
18O: 0,03854 %
18,8022 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 255,273 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 3,917 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,004 mol.

Monoisotopische Masse: 255,0895432826 Da - bezogen auf 12C151H1314N16O3.

 

Wirkstoff Amfenac

Lateinische Bezeichnung: Amfenacum.

Amfenac spielt eine Rolle als nicht-steroidales entzündungshemmendes Medikament, als Antipyretikum, als Cyclooxygenase-2-Hemmer, als Cyclooxygenase-1-Hemmer und als nicht-narkotisches Analgetikum.

Detail-Informationen zum Wirkstoff in englischer Sprache: Siehe unter DrugBank DB15911 (Wirkstoff-Datenbank), NCI Thesaurus C73071 (Wirkstoff-Beschreibung).

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 2136ChemSpider:ID 2051Kegg Datenbank:ID D07443ECHA Info Card:UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 28O5C1J38AEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID90199533

 

Hersteller und Bezugsquellen

Amfenac als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000000000909.

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Amfenac als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 


Letzte Änderung am 30.11.2021.


© 1996 - 2024 Internetchemie ChemLin

 

 













Akzeptieren

Diese Website verwendet Cookies. Durch die Nutzung dieser Webseite erklären Sie sich damit einverstanden, dass Cookies gesetzt werden. Mehr erfahren