Bezeichnungen und Identifikatoren
Cyanacrylsäure
C4H3NO2
97,073 (g/mol)
15802-18-3
605-124-4
IJVRPNIWWODHHA-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
2-Cyanoprop-2-ensäure
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
2-Cyanacrylsäure; α-Cyanacrylsäure; 2-Cyanoacrylsäure; Cyanakrylsäure
Englische Bezeichnung
Cyanoacrylic acid
alpha-Cyanoacrylic acid; 2-Cyanoacrylicacid
2-Cyanoprop-2-enoic acid
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Cyanacrylsäure:
C4H3NO2
Mr = 97,073 g/mol
2-Cyanoprop-2-ensäure
SMILES: C=C(C#N)C(=O)O
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Cyanacrylsäure - C4H3NO2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 48,044 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 48,96803 %
13C: 0,52462 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 3,024 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00031 %
3H: Spuren
1H: 3,11487 %
Stickstoff
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
14N: 14,37459 %
15N: 0,05476 %
Sauerstoff
ΣAr = 31,998 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,01264 %
18O: 0,06757 %
16O: 32,88272 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 97,073 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 10,302 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,01 mol.
Monoisotopische Masse: 97,016378338851 Da - bezogen auf 12C41H314N16O2.
Verwendung
2-Cyanacrylsäure ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung zahlreicher chemischer Substanzklassen für medizinische und andere Anwendungen - insbesondere der Cyanacrylsäureester und-thioester.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Cyanacrylsäure als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Cyanoacrylic+acid.
[1] - Valery A. Dyatlov et al.:
Side reactions on the synthesis of 2-cyanoacrylic acid by vacuum pyrolysis of ethyl-2-cyanoacrylate.
In: Journal of Molecular Structure, 1185, 85 - 91, (2019), DOI 10.1016/j.molstruc.2019.02.085.
Letzte Änderung am 04.02.2024.
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