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Diazomethan

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Diazomethan ist eine organisch-chemische Substanz aus der Gruppe der Diazoverbindungen.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Diazomethan
Formel
CH2N2
Molekulargewicht, Molekülmasse
42,041 (g/mol)
CAS-Nummer
334-88-3
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
206-382-7
InChI Key
YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Azimethylen; Azomethylen; Diazirin

Englische Bezeichnung
Diazomethane
Azimethylene; Azomethylene; Diazirine

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Diazomethan:

 

Diazomethan

 

CH2N2

Mr = 42,041 g/mol
SMILES: C=[N+]=[N-]

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Diazomethan. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Unter Standardbedingungen liegt Diazomethan als gelbes Gas, das muffig nach feuchtem Laub riecht. Die Substanz wird als verflüssigtes Druckgas geliefert,

Löslichkeit:
+ Löslich in Diethylether, Ethanol.
- Zersetzung bei Kontakt mit Wasser (Hydrolyse).
Schmelzpunkt
-145 °C
Siedepunkt
-23 °C
Dichte
1,4 g cm-3 bei 20 °C
Dipolmoment
1,50 D
Ionisierungsenergie
9,00 eV

 

Spektroskopische Daten:

SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
J0cqpqRyOs7
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0251153

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Diazomethan - CH2N2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
1ΣAr = 12,011 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 28,26689 %
13C: 0,30284 %
14C: Spuren
28,5697 %H
Wasserstoff
2 Ar = 1,008 u
ΣAr = 2,016 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00048 %
3H: Spuren
1H: 4,79484 %
4,7953 %N
Stickstoff
2 Ar = 14,007 u
ΣAr = 28,014 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 66,38207 %
15N: 0,25288 %
66,6350 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 42,041 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 23,786 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,024 mol.

Monoisotopische Masse: 42,021798072902 Da - bezogen auf 12C1H214N2.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Gefahr

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H350
Kann Krebs erzeugen.

Diazomethan ist extrem explosionsfähig, auch initiiert durch Verunreinigungen und bestimmten Oberflächen bei niedrigen Temperaturen!


Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.005.803.

WHO IARC-Gruppe 3: Nicht klassifizierbar hinsichtlich der Karzinogenität für den Menschen. Siehe dort unter Monografie 7, Sup 7, (1987).

Internationales Sicherheitsdatenblatt (SDS, MSDS) siehe ICSC: 1256 [englisch].

Zur Toxikologie und zum Arbeitsschutz beim Umgang mit Diazomethan sowie Maßnahmen im Gefahrenfall siehe: Gefahrstoffinformationssystem GESTIS, ZVG-Nr. 034010.

Beförderung gefährlicher Güter (Gefahrgut-Kennzeichnung): UN-Nummer 1953.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 9550ChemSpider:ID 9176Kegg Datenbank:ID C19387UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 60A625P70PEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID0024008Andere CAS-Nummern:16835-99-7; 463-60-5; 62024-16-2 (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Diazomethan als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Diazomethane.

 


Letzte Änderung am 20.04.2024.


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