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Diclazuril

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Diclazuril
Formel
C17H9Cl3N4O2
Molekulargewicht, Molekülmasse
407,635 (g/mol)
CAS-Nummer
101831-37-2
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
640-372-7
InChI Key
ZSZFUDFOPOMEET-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
2-(4-Chlorphenyl)-2-[2,6-dichlor-4-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)phenyl]acetonitril

Abkürzung
DCZL

Englische Bezeichnung
Diclazuril
2-(4-Chlorophenyl)-2-[2,6-dichloro-4-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)phenyl]acetonitrile

Handelsnamen; Präparate
Clinacox; Diclazurilo; Nuoqiu; Vecoxan

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Diclazuril:

 

Diclazuril

 

C17H9Cl3N4O2

Mr = 407,635 g/mol

2-(4-Chlorphenyl)-2-[2,6-dichlor-4-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)phenyl]acetonitril
SMILES: C1=CC(=CC=C1C(C#N)C2=C(C=C(C=C2Cl)N3C(=O)NC(=O)C=N3)Cl)Cl

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-006t-0091000000-49927893ec77b288542e
splash10-001i-0049000000-74a27ce9473844e6babc
splash10-0udi-0002900000-19f5be62e6ff385006f5
splash10-001i-0009000000-936755679c5395356f79
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
ZSZFUDFOPOMEET-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
CdVg5QWNwWU
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0251204

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Diclazuril - C17H9Cl3N4O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
17 Ar = 12,011 u
ΣAr = 204,187 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 49,55968 %
13C: 0,53096 %
14C: Spuren
50,0906 %H
Wasserstoff
9 Ar = 1,008 u
ΣAr = 9,072 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00022 %
3H: Spuren
1H: 2,2253 %
2,2255 %Cl
Chlor
3 Ar = 35,45 u
ΣAr = 106,35 u
35Cl: 34,96885 u [75,80 %]
36Cl: 35,96831 u [<< 1 %]
37Cl: 36,9659 u [24,2 %]
 
35Cl: 19,77585 %
36Cl: Spuren
37Cl: 6,31366 %
26,0895 %N
Stickstoff
4 Ar = 14,007 u
ΣAr = 56,028 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 13,69249 %
15N: 0,05216 %
13,7446 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,00301 %
18O: 0,01609 %
16O: 7,83059 %
7,8497 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 407,635 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,453 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.

Monoisotopische Masse: 405,9791086448 Da - bezogen auf 12C171H935Cl314N416O2.

 

Wirkstoff Diclazuril

Lateinische Bezeichnung: Diclazurilum.

ATC-Code:
QP51BC03

Diclazuril ist ein Wirkstoff, der in der Tiermedizin als Kokzidiostatikum gegen bestimmte Parasiten eingesetzt wird.

Detail-Informationen zum Wirkstoff in englischer Sprache: Siehe unter DrugBank DB11398 (Wirkstoff-Datenbank), NCI Thesaurus C76418 (Wirkstoff-Beschreibung).

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H361
Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.
H373
Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.
H400
Sehr giftig für Wasserorganismen.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.220.892.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 456389ChemSpider:ID 401855Kegg Datenbank:ID D03794UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier K110K1B1VEEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID4046787

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Diclazuril als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Diclazuril.

 


Letzte Änderung am 28.03.2025.


© 1996 - 2025 Internetchemie ChemLin

 

 













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Diclazuril

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Diclazuril
Formel
C17H9Cl3N4O2
Molekulargewicht, Molekülmasse
815,27 (g/mol)
CAS-Nummer
101831-37-2
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
640-372-7
InChI Key
ZSZFUDFOPOMEET-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
2-(4-Chlorphenyl)-2-[2,6-dichlor-4-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)phenyl]acetonitril

Abkürzung
DCZL

Englische Bezeichnung
Diclazuril
2-(4-Chlorophenyl)-2-[2,6-dichloro-4-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)phenyl]acetonitrile

Handelsnamen; Präparate
Clinacox; Diclazurilo; Nuoqiu; Vecoxan

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Diclazuril:

 

Diclazuril

 

C17H9Cl3N4O2

Mr = 815,27 g/mol

2-(4-Chlorphenyl)-2-[2,6-dichlor-4-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)phenyl]acetonitril
SMILES: C1=CC(=CC=C1C(C#N)C2=C(C=C(C=C2Cl)N3C(=O)NC(=O)C=N3)Cl)Cl

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-006t-0091000000-49927893ec77b288542e
splash10-001i-0049000000-74a27ce9473844e6babc
splash10-0udi-0002900000-19f5be62e6ff385006f5
splash10-001i-0009000000-936755679c5395356f79
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
ZSZFUDFOPOMEET-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
CdVg5QWNwWU
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0251204

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Diclazuril - C17H9Cl3N4O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
17 Ar = 12,011 u
ΣAr = 204,187 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 24,77984 %
13C: 0,26548 %
14C: Spuren
25,0453 %H
Wasserstoff
9 Ar = 1,008 u
ΣAr = 9,072 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00011 %
3H: Spuren
1H: 1,11265 %
1,1128 %Cl
Chlor
3 Ar = 35,45 u
ΣAr = 106,35 u
35Cl: 34,96885 u [75,80 %]
36Cl: 35,96831 u [<< 1 %]
37Cl: 36,9659 u [24,2 %]
 
35Cl: 9,88793 %
36Cl: Spuren
37Cl: 3,15683 %
13,0448 %N
Stickstoff
4 Ar = 14,007 u
ΣAr = 56,028 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 6,84624 %
15N: 0,02608 %
6,8723 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,00151 %
18O: 0,00805 %
16O: 3,9153 %
3,9248 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 815,27 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,227 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,001 mol.

Monoisotopische Masse: 405,9791086448 Da - bezogen auf 12C171H935Cl314N416O2.

 

Wirkstoff Diclazuril

Lateinische Bezeichnung: Diclazurilum.

ATC-Code:
QP51BC03

Diclazuril ist ein Wirkstoff, der in der Tiermedizin als Kokzidiostatikum gegen bestimmte Parasiten eingesetzt wird.

Detail-Informationen zum Wirkstoff in englischer Sprache: Siehe unter DrugBank DB11398 (Wirkstoff-Datenbank), NCI Thesaurus C76418 (Wirkstoff-Beschreibung).

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H361
Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.
H373
Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.
H400
Sehr giftig für Wasserorganismen.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.220.892.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 456389ChemSpider:ID 401855Kegg Datenbank:ID D03794UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier K110K1B1VEEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID4046787

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Diclazuril als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Diclazuril.

 


Letzte Änderung am 28.03.2025.


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