Difethialon - hier das Racemat - ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiocumarine.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Difethialon
C31H23BrO2S
539,487 (g/mol)
104653-34-1
600-594-7
VSVAQRUUFVBBFS-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
3-[3-[4-(4-Bromphenyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-1-yl]-2-hydroxythiochromen-4-on
INCI-Bezeichnung
Difethialone
Englische Bezeichnung
Difethialone
3-[3-[4-(4-Bromophenyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2-hydroxythiochromen-4-one
Handelsnamen; Präparate
Difethiaro; Baraki
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Difethialon:
C31H23BrO2S
Mr = 539,487 g/mol
3-[3-[4-(4-Bromphenyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-1-yl]-2-hydroxythiochromen-4-on
SMILES: C1C(CC2=CC=CC=C2C1C3=C(SC4=CC=CC=C4C3=O)O)C5=CC=C(C=C5)C6=CC=C(C=C6)Br
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Difethialon. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
In reinem Zustand liegt Difethialon als weißes oder gelbliches, geruchloses Pulver.
+ Löslich in Dichlormethan (14 g/L bei 20 °C).
- Unlöslich in Wasser (0,39 g/L bei 25 °C).
- Verteilungskoeffizient logPOW = 5,17.
235 °C
1,3614 g cm-3 bei 25 °C
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Difethialon - C31H23BrO2S - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 372,341 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 68,28602 %
13C: 0,73159 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 23,184 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00043 %
3H: Spuren
1H: 4,29699 %
Brom
79Br: 78,91834 u [50,65 %]
81Br: 80,9169 u [49,35 %]
79Br: 7,50183 %
81Br: 7,30928 %
Sauerstoff
ΣAr = 31,998 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,00227 %
18O: 0,01216 %
16O: 5,91678 %
Schwefel
32S: 31,97207 u [94,954 %]
33S: 32,97146 u [0,763 %]
34S: 33,96787 u [4,365 %]
35S: 34,96903 u [<< 1 %]
36S: 35,96708 u [0,016 %]
32S: 5,64281 %
33S: 0,04534 %
34S: 0,2594 %
35S: Spuren
36S: 0,00095 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 539,487 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,854 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.
Monoisotopische Masse: 538,0602141526 Da - bezogen auf 12C311H2379Br16O232S.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: Difethialone
In der EU ist Difethialon ein verbotener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 98557.
Pestizid
Difethialon gerinnungshemmendes Rodentizid, das gegen Nagetiere eingesetzt wird.
Status der EU-Zulassung: Siehe EU Pestizid-Datenbank ID 633.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Gefahr
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H300Lebensgefährlich bei Verschlucken.
H310
Lebensgefahr bei Hautkontakt.
H330
Lebensgefahr bei Einatmen.
H360D
Kann das Kind im Mutterleib schädigen.
H372
Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition.
H410
Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
LD50 (Ratte, oral): 0,56 mg/kg.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.118.383.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Difethialon als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Difethialone.
Letzte Änderung am 08.01.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Difethialon.php
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