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Docosan

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



n-Docosan ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Klasse der Kohlenwasserstoffe, speziell aus der Gruppe der Normal-Alkane; das Molekül besteht aus einer unverzweigten Kette mit 22 Kohlenstoff-Atomen und 36 Wasserstoff-Atomen.

Docosan tritt als Bestandteil des Erdöls in kleinen Mengen auf und findet sich in Erdölprodukten, wie zum Beispiel Paraffin, Heizöl, Schweröl etc.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Docosan
Formel
C22H46
Molekulargewicht, Molekülmasse
310,61 (g/mol)
CAS-Nummer
629-97-0
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
211-121-5
InChI Key
HOWGUJZVBDQJKV-UHFFFAOYSA-N

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
n-Docosan; Dokosan

INCI-Bezeichnung
DOCOSANE

Englische Bezeichnung
Docosane
n-Docosane

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Docosan:

 

C22H46

Mr = 310,61 g/mol
SMILES: CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Docosan. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

In reiner Form zeigt sich n-Docosan als weißer, wasserunlöslicher, weicher und knetbarer Feststoff vor, der bei etwa 44 Grad Celsius schmilzt.

Löslichkeit:

- Verteilungskoeffizient logPOW = 11,15.
Schmelzpunkt
43,8 °C
Siedepunkt
368,6 °C
Flammpunkt
113 °C
Dichte
0,7944 g cm-3 bei 20 °C
Brechnungsindex
nD = 1,440 bei 45 °C

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-0abc-9100000000-aedb20bd247f19684b98
splash10-0a4l-9000000000-ff50dcb9226e5bfc0225
MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
HOWGUJZVBDQJKV-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
CgEYT0DqCg1
NIST IR-Spektrum
Docosane
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0061865

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Docosan - C22H46 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
22 Ar = 12,011 u
ΣAr = 264,242 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 84,17019 %
13C: 0,90176 %
14C: Spuren
85,0720 %H
Wasserstoff
46 Ar = 1,008 u
ΣAr = 46,368 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00149 %
3H: Spuren
1H: 14,92655 %
14,9280 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 310,61 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 3,219 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.

Monoisotopische Masse: 310,3599514812 Da - bezogen auf 12C221H46.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: DOCOSANE

In der EU ist Docosan für die Verwendung in kosmetischen Artikeln zugelassen und wird in Kosmetika und Parfums als parfümierende Komponente eingesetzt.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 39268.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H315
Verursacht Hautreizungen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H335
Kann die Atemwege reizen.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.010.111.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 12405ChemSpider:ID 11899UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier OW99Q363KOEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID7047063Beilstein Datenbank:1702206 (Referenznummer)

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Docosan als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Docosane.

 


Letzte Änderung am 10.03.2025.


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