Hydnocarpin ist eine organisch-chemische Verbindung und ein Naturstoff aus der Gruppe der Flavonolignane.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Hydnocarpin
C25H20O9
464,426 (g/mol)
51419-48-8
NMICSFNNFDNGEL-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
5,7-Dihydroxy-2-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-4H-chromen-4-on
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Hydnocarpin:
C25H20O9
Mr = 464,426 g/mol
5,7-Dihydroxy-2-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-4H-chromen-4-on
SMILES: COc1cc(ccc1O)C2C(Oc3cc(ccc3O2)c4cc(=O)c5c(cc(cc5o4)O)O)CO
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Hydnocarpin. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Hydnocarpin - C25H20O9 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 300,275 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 63,96974 %
13C: 0,68534 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 20,16 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00043 %
3H: Spuren
1H: 4,34041 %
Sauerstoff
ΣAr = 143,991 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,01189 %
18O: 0,06356 %
16O: 30,92874 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 464,426 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,153 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.
Monoisotopische Masse: 464,110732215 Da - bezogen auf 12C251H2016O9.
Vorkommen
Hydnocarpin wurde erstmals aus Hydnocarpus wightianus (Synonym: Hydnocarpus pentandrus bzw. H. pentandra) isoliert und nach diesem in Indien beheimateten Baum aus der Familie der Achariaceae benannt. Weitere Vorkommen: Onopordon corymbosum.
Weitere Flavonoide mit einer Hydnocarpin-Grundstruktur werden auch als Flavonolignane vom Hydnocarpin-Typ bezeichnet, wie zum Beispiel das Hydnowightin.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Hydnocarpin als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[1] - M. Luz Cardona et al.:
Flavonoids, flavonolignans and a phenylpropanoid from Onopordon corymbosum.
In: Phytochemistry, (1990), DOI 10.1016/0031-9422(90)85131-X.
Letzte Änderung am 20.02.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Hydnocarpin.php
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