Isobutan ist eine gasförmige organische Verbindung mit dem chemischen Namen 2-Methylpropan, die der Gruppe der Alkane zugeordnet wird. Das Molekül weist ein tertiäres C-Atom auf.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Isobutan
C4H10
58,124 (g/mol)
75-28-5
200-857-2
NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
2-Methylpropan
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Methylpropan; iso-Butan; Trimethylmethan; i-Butan
INCI-Bezeichnung
Isobutane
Englische Bezeichnung
Isobutane
2-Methylpropane; i-Butane
Handelsnamen; Präparate
R-600a; A 31 (hydrocarbon); XMAPP GAS
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Isobutan:
C4H10
Mr = 58,124 g/mol
2-Methylpropan
SMILES: CC(C)C
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Isobutan. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
In reinem Zustand und bei Zimmertemperatur liegt der Kohlenwasserstoff als farbloses, brennbares Gas vor, das einen schwachen süßlichen Eigengeruch aufweist. Isobutan ist schwerer als Luft und bildet im Bereich von 1,5 Volumenprozenten (37 g/m3) und 9,4 Vol.-% (231 g/m3) ein explosionsfähiges Gemisch mit der Luft.
- Unlöslich in Wasser (48,9 ml/L bei 25 °C).
- Verteilungskoeffizient logPOW = 2,76.
-159,42 °C
-11,7 °C
-83 °C
460 °C
0,5937 g cm-3 bei -11,7 °C [l]
2,51 kg m3 bei 15 °C
310 kPa bei 21 °C
-134 kJ/mol bei 25 °C
-2869 kJ/mol bei 98 °C
0,09665 kJ/(mol K)
34,32 kWh/m3
123 MJ m-3
Tc = 135 °C
pc = 36,5 bar
ρc = 0,221 g cm-3
-51,7 × 10-6 × 10-6 cm3 mol-1
Spektroskopische Daten:
splash10-0006-9000000000-17d6216bbb70ae5eb57d
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Isobutan - C4H10 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 48,044 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 81,78159 %
13C: 0,87617 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 10,08 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00173 %
3H: Spuren
1H: 17,3405 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 58,124 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 17,205 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,017 mol.
Monoisotopische Masse: 58,078250322 Da - bezogen auf 12C41H10.
Vorkommen
Isobutan tritt als Bestandteil von Erdgas natürlich auf.
Synthese, Gewinnung
Die technisch-industrielle Synthese von Isobutan erfolgt in der Regel durch so genannte Skelettisomerisierung aus n-Butan in Gegenwart eines Platin- oder Säurekatalysators.
Verwendung
Isobutan ist eine wichtige Ausgangschemikalie in der petrochemischen Industrie und wird beispielsweise für die Synthese von Isooctan (2,2,4-Trimethylpentan), 2,4-Dimethylpentan, tert-Butylhydroperoxid, tert-Butanol, Methyl-tert-butylether (MTBE) etc. und in vielen Alkylierungsreaktionen eingesetzt. Beim Chevron Phillips-Aufschlämmungsverfahren zur Herstellung von Polyethylen hoher Dichte wird die Chemikalie als Verdünnungsmittel verwendet.
Bestimmten Gasen (Propan), die als Brennstoff dienen (Camping-Gas), wird Isobutan ebenfalls zugesetzt. In Kühlschränken und Klimaanlagen als Kältemittel mit der Bezeichnung R-600a u. ä. Als Treibmittel für Aerosole in Sprühdosen und für bestimmte Schaumprodukte.
Verwendung in Lebensmitteln
E-Nummer: E943b
Verwendung als Treibgas in Sprühdosen sowie als Schutzgas für bestimmte Lebensmittel: Pflanzenöl-Pfannenspray (nur für den professionellen Gebrauch) und Emulsionsspray auf Wasserbasis (quantum satis).
EU: Status und Vorschriften siehe EU Food Additives DB Ref.-Nummer 3288.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: Isobutane
In der EU zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als Treibmittel in Sprays. Die Zulassung gilt nur, wenn folgende Reinheitsanforderung erfüllt ist: Weniger als 0,1 Gewichtsprozente 1,3-Butadien als Verunreinigung.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 76816.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Achtung
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H220Extrem entzündbares Gas.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.000.780.
Zur Toxikologie und zum Arbeitsschutz beim Umgang mit Isobutan sowie Maßnahmen im Gefahrenfall siehe: Gefahrstoffinformationssystem GESTIS, ZVG-Nr. 025040.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Isomere
Isobutan ist ein Kohlenwasserstoff aus der Gruppe der verzweigten Alkane mit der Kohlenstoffzahl C4; die einzige isomere Verbindung ist n-Butan:
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Isobutan als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Isobutane.
Letzte Änderung am 21.02.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Isobutan.php
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