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Macropa

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Macropa ist eine organisch-chemische Verbindung, deren molekulare Struktur einen erweiterten 18-gliedrigen makrocyclischen Ring aufweist, der zwei Picolinat-Donor-Seitenarme enthält, die an den Diaza-18-Krone-6-Kern angehängt sind. Die Substanz ist ein sehr guter Chelatbildner für eine Vielzahl von (auch großen) Metallatomen. Macropa - und besonders hiervon abgeleitete Substanzen, auch als Konjugate z. B. mit monoklonalen Antikörpern - eignen sich speziell für medizinische Anwendungen, um zum Beispiel Radionuklide für therapeutische und diagnostische Zwecke an bestimmte Zielregionen innerhalb des Organismus zu transportieren. Für derartige Anwendungen entwickelte Macropa-Derivate sind unter anderem:

- Macropa-NH2 bzw.

- Macropa-NH2-Hydrochlorid,

- Macropa-NCS.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Macropa
Formel
C26H36N4O8
Molekulargewicht, Molekülmasse
532,594 (g/mol)
CAS-Nummer
1128304-86-8
InChI Key
AHJIXPVAMVLFOG-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
6-[[16-[(6-Carboxypyridin-2-yl)methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]methyl]pyridin-2-carbonsäure

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
N,N´-bis[(6-Carboxy-2-pyridil)methyl]-4,13-diaza-18-krone-6

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Macropa:

 

Macropa

 

C26H36N4O8

Mr = 532,594 g/mol

6-[[16-[(6-Carboxypyridin-2-yl)methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]methyl]pyridin-2-carbonsäure
SMILES: C1COCCOCCN(CCOCCOCCN1CC2=NC(=CC=C2)C(=O)O)CC3=NC(=CC=C3)C(=O)O

 

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Macropa - C26H36N4O8 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
26 Ar = 12,011 u
ΣAr = 312,286 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 58,01338 %
13C: 0,62153 %
14C: Spuren
58,6349 %H
Wasserstoff
36 Ar = 1,008 u
ΣAr = 36,288 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00068 %
3H: Spuren
1H: 6,81276 %
6,8134 %N
Stickstoff
4 Ar = 14,007 u
ΣAr = 56,028 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 10,47991 %
15N: 0,03992 %
10,5198 %O
Sauerstoff
8 Ar = 15,999 u
ΣAr = 127,992 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,00922 %
18O: 0,04927 %
16O: 23,97342 %
24,0318 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 532,594 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,878 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.

Monoisotopische Masse: 532,2533141282 Da - bezogen auf 12C261H3614N416O8.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 57329142ChemSpider:ID 103879702ECHA Info Card:EPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID001110638

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Macropa als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[1] - Nikki A. Thiele, Victoria Brown, James M. Kelly et al.:
An Eighteen-Membered Macrocyclic Ligand for Actinium-225 Targeted Alpha Therapy.
In: Angewandte Chemie International Edition, (2017), DOI 10.1002/anie.201709532.

[2] - Attila Kovács:
Theoretical Study of Actinide Complexes with Macropa.
In: ACS Omega, 5, 41, 26431-26440, (2020), DOI 10.1021/acsomega.0c02873.

[3] - Diane S. Abou, Nikki A. Thiele, Nicholas T. Gutsche et al.:
Towards the stable chelation of radium for biomedical applications with an 18-membered macrocyclic ligand.
In: Chemical Science, 12, 3733-3742, (2021), DOI 10.1039/D0SC06867E.

 


Letzte Änderung am 03.05.2023.


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