Menü ausblenden
Menü ausblenden   Internetchemie   |     About   |   Kontakt   |   Impressum   |   Datenschutz   |   Sitemap
Menü ausblenden   Chemie Index   |   Chemie-Lexikon   |   Chemikalien   |   Elemente
Menü ausblenden   Geräte + Instrumente   |  
Menü ausblenden   Jobbörse, Stellenangebote   |  
Menü ausblenden   Crowdfunding Chemie   |     Text veröffentlichen
Home und Neuigkeiten
Chemie A - Z
Produkte, Geräte für Labor und Industrie
Chemikalien und chemische Verbindungen
Stellenbörse für Chemie-Jobs
Impressum, Kontakt
Crowdfunding Chemie

 

Serpentin

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Serpentin ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Indol-Alkaloide. Chemisch handelt es sich um den aus Serpentinsäure und Methanol.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Serpentin
Formel
C21H21N2O3
Molekulargewicht, Molekülmasse
349,41 (g/mol)
CAS-Nummer
18786-24-8
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
242-570-5
InChI Key
WYTGDNHDOZPMIW-VBNZEHGJSA-O

Systematischer Name
Methyl-(15R,16S,20S)-16-methyl-17-oxa-3-aza-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]heneicosa-1(13),2(10),4,6,8,11,18-heptaen-19-carboxylat

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Serpentinsäuremethylester

Englische Bezeichnung
Serpentine
Serpentinic acid methyl ester
Methyl (15R,16S,20S)-16-methyl-17-oxa-3-aza-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(13),2(10),4,6,8,11,18-heptaene-19-carboxylate

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Serpentin:

 

C21H21N2O3

Mr = 349,41 g/mol

Methyl-(15R,16S,20S)-16-methyl-17-oxa-3-aza-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]heneicosa-1(13),2(10),4,6,8,11,18-heptaen-19-carboxylat
SMILES: C[C@H]1[C@H]2C[N+]3=C(C[C@@H]2C(=CO1)C(=O)OC)C4=C(C=C3)C5=CC=CC=C5N4

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-0002-0029000000-2373d58ae578becf1f91

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Serpentin - C21H21N2O3 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
21 Ar = 12,011 u
ΣAr = 252,231 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 71,4225 %
13C: 0,76519 %
14C: Spuren
72,1877 %H
Wasserstoff
21 Ar = 1,008 u
ΣAr = 21,168 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00061 %
3H: Spuren
1H: 6,05761 %
6,0582 %N
Stickstoff
2 Ar = 14,007 u
ΣAr = 28,014 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 7,98709 %
15N: 0,03043 %
8,0175 %O
Sauerstoff
3 Ar = 15,999 u
ΣAr = 47,997 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,00527 %
18O: 0,02816 %
16O: 13,7032 %
13,7366 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 349,41 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,862 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.

Monoisotopische Masse: 349,1552175417 Da - bezogen auf 12C211H2114N216O3.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 73391ChemSpider:ID 65865ECHA Info Card:100.038.684UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier B503RKE34FEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID80927029 DTXSID40940259, DTXSID80927029

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Serpentin als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Serpentine+alkaloid.

 


Letzte Änderung am 06.01.2024.


© 1996 - 2024 Internetchemie ChemLin

 

 













Akzeptieren

Diese Website verwendet Cookies. Durch die Nutzung dieser Webseite erklären Sie sich damit einverstanden, dass Cookies gesetzt werden. Mehr erfahren