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Tomopenem

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Tomopenem ist eine zu den β-Lactam-Antibiotika zählende organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe Carbapeneme. Im Detail handelt es sich um ein 1-β-Methylcarbapenem mit Breitbandaktivität gegen grampositive und gramnegative Bakterien. Das nicht zugelassene Antibiotikum hat eine längere Halbwertszeit als Imipenem-Cilastatin oder Meropenem und zeigt Aktivität gegen Methicillin-resistente Staphylococcus aureus.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Tomopenem
Formel
C23H35N7O6S
Molekulargewicht, Molekülmasse
537,636 (g/mol)
CAS-Nummer
222400-20-6
InChI Key
KEDAXBWZURNCHS-GPODMPQUSA-N

Systematischer Name
(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3S)-3-[[2-(Diaminomethylidenamino)acetyl]amino]pyrrolidin-1-carbonyl]-1-methylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carbonsäure

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
CS-023; RO-4908463; R-1558

Englische Bezeichnung
Tomopenem
(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3S)-3-[[2-(Diaminomethylideneamino)acetyl]amino]pyrrolidine-1-carbonyl]-1-methylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Tomopenem:

 

C23H35N7O6S

Mr = 537,636 g/mol

(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3S)-3-[[2-(Diaminomethylidenamino)acetyl]amino]pyrrolidin-1-carbonyl]-1-methylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carbonsäure
SMILES: C[C@@H]1[C@@H]2[C@H](C(=O)N2C(=C1S[C@H]3C[C@H](N(C3)C)C(=O)N4CC[C@@H](C4)NC(=O)CN=C(N)N)C(=O)O)[C@@H](C)O

 

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Tomopenem - C23H35N7O6S - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
23 Ar = 12,011 u
ΣAr = 276,253 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 50,83825 %
13C: 0,54466 %
14C: Spuren
51,3829 %H
Wasserstoff
35 Ar = 1,008 u
ΣAr = 35,28 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00066 %
3H: Spuren
1H: 6,5614 %
6,5621 %N
Stickstoff
7 Ar = 14,007 u
ΣAr = 98,049 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 18,16785 %
15N: 0,06921 %
18,2371 %O
Sauerstoff
6 Ar = 15,999 u
ΣAr = 95,994 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,00685 %
18O: 0,0366 %
16O: 17,81144 %
17,8548 %S
Schwefel
1ΣAr = 32,06 u
32S: 31,97207 u [94,954 %]
33S: 32,97146 u [0,763 %]
34S: 33,96787 u [4,365 %]
35S: 34,96903 u [<< 1 %]
36S: 35,96708 u [0,016 %]
 
32S: 5,66224 %
33S: 0,0455 %
34S: 0,26029 %
35S: Spuren
36S: 0,00095 %
5,9631 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 537,636 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,86 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.

Monoisotopische Masse: 537,23695304476 Da - bezogen auf 12C231H3514N716O632S.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 9809656ChemSpider:ID 7985412Kegg Datenbank:ID D09022ECHA Info Card:UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 1654W9611TEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID70873384NCI Thesaurus:C76567 (Wirkstoff-Beschreibung)Andere CAS-Nummern:634602-79-2 (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

 

Hersteller und Bezugsquellen

Tomopenem als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000003993831.

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Tomopenem als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Tomopenem.

 


Letzte Änderung am 14.06.2023.


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