Tomopenem ist eine zu den β-Lactam-Antibiotika zählende organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe Carbapeneme. Im Detail handelt es sich um ein 1-β-Methylcarbapenem mit Breitbandaktivität gegen grampositive und gramnegative Bakterien. Das nicht zugelassene Antibiotikum hat eine längere Halbwertszeit als Imipenem-Cilastatin oder Meropenem und zeigt Aktivität gegen Methicillin-resistente Staphylococcus aureus.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Tomopenem
C23H35N7O6S
537,636 (g/mol)
222400-20-6
KEDAXBWZURNCHS-GPODMPQUSA-N
Systematischer Name
(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3S)-3-[[2-(Diaminomethylidenamino)acetyl]amino]pyrrolidin-1-carbonyl]-1-methylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carbonsäure
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
CS-023; RO-4908463; R-1558
Englische Bezeichnung
Tomopenem
(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3S)-3-[[2-(Diaminomethylideneamino)acetyl]amino]pyrrolidine-1-carbonyl]-1-methylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Tomopenem:
C23H35N7O6S
Mr = 537,636 g/mol
(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3S)-3-[[2-(Diaminomethylidenamino)acetyl]amino]pyrrolidin-1-carbonyl]-1-methylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carbonsäure
SMILES: C[C@@H]1[C@@H]2[C@H](C(=O)N2C(=C1S[C@H]3C[C@H](N(C3)C)C(=O)N4CC[C@@H](C4)NC(=O)CN=C(N)N)C(=O)O)[C@@H](C)O
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Tomopenem - C23H35N7O6S - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 276,253 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 50,83825 %
13C: 0,54466 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 35,28 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00066 %
3H: Spuren
1H: 6,5614 %
Stickstoff
ΣAr = 98,049 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
14N: 18,16785 %
15N: 0,06921 %
Sauerstoff
ΣAr = 95,994 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,00685 %
18O: 0,0366 %
16O: 17,81144 %
Schwefel
32S: 31,97207 u [94,954 %]
33S: 32,97146 u [0,763 %]
34S: 33,96787 u [4,365 %]
35S: 34,96903 u [<< 1 %]
36S: 35,96708 u [0,016 %]
32S: 5,66224 %
33S: 0,0455 %
34S: 0,26029 %
35S: Spuren
36S: 0,00095 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 537,636 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,86 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.
Monoisotopische Masse: 537,23695304476 Da - bezogen auf 12C231H3514N716O632S.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
Tomopenem als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000003993831.
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Tomopenem als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Tomopenem.
Letzte Änderung am 14.06.2023.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Tomopenem.php
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