Antimonacetat

Antimonacetat - genauer das Antimon(III)-acetat oder Antimontriacetat - ist eine chemische Verbindung, die als Antimonsalz der Essigsäure beschrieben wird. Die salzartige Antimon-Verbindung besteht aus dreiwertigen Sb(III)-Kationen mit jeweils drei Acetat-Anionen als Gegenionen.

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Antimonacetat

Formel
C₆H₉O₆Sb

Molekulargewicht, Molekülmasse
298,892 (g/mol)

CAS-Nummer
6923-52-0

EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
230-043-2

InChI Key
JVLRYPRBKSMEBF-UHFFFAOYSA-K

Systematischer Name
Antimon(III)-triacetat

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Antimon(III)-acetat; Antimontriacetat; Antimonazetat

Englische Bezeichnung
Antimony(III) acetate
Antimony(3+) triacetate; Diacetyloxystibanyl acetate

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Antimonacetat:

C₆H₉O₆Sb

M_r = 298,892 g/mol

Antimon(III)-triacetat
SMILES: CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].[Sb+3]

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Antimonacetat. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

In reinem Zustand und unter Standardbedingungen liegt Antimon(III)-acetat in Form eines weißen Pulvers vor, das mäßig wasserlöslich ist. Beim Erhitzen zersetzt es sich zu Antimontrioxid.

Löslichkeit:
+ Löslich in Essigsäureanhydrid; mäßig löslich in Wasser unter langsamer Zersetzung.
- Unlöslich in Benzol, Tetrachlorkohlenstoff.

Schmelzpunkt
128,5 °C

Dichte
1,22 g cm^-1 bei 25 °C

Kristallstruktur, Struktur:
Monokline Kristalle, der Raumgruppe P2₁ Nr. 4 mit a = 746,3(5) pm, b = 934,6(5) pm, c = 774,0(5) pm sowie β = 116,20(5)°, Z = 2 [1]. Im Festkörper besteht Antimonacetat aus diskreten Sb(OAc)₃-Monomeren mit einzähnigen Acetat-Liganden. Die Monomere sind durch schwache intermolekulare C=O···Sb-Wechselwirkungen zu Ketten verbunden.

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
¹H NMR Spektrum, ¹³C NMR Spektrum.

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Antimonacetat - C₆H₉O₆Sb - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

Symbol
Element EAnzahl x
der Atome E_xDaten des Elements
und der Isotope *Prozentanteile
der IsotopeProzent-Anteil von
E_x an FormelmasseC
Kohlenstoff6 A_r = 12,011 u
ΣA_r = 72,066 u
¹²C: 12 u [98,94 %]
¹³C: 13,00335 u [1,06 %]
¹⁴C: 14,00324 u [<< 1 %]
¹²C: 23,85547 %
¹³C: 0,25558 %
¹⁴C: Spuren
24,1111 %H
Wasserstoff9 A_r = 1,008 u
ΣA_r = 9,072 u
²H: 2,0141 u [0,01 %]
³H: 3,01605 u [<< 1 %]
¹H: 1,00783 u [99,99 %]
²H: 0,0003 %
³H: Spuren
¹H: 3,03491 %
3,0352 %O
Sauerstoff6 A_r = 15,999 u
ΣA_r = 95,994 u
¹⁷O: 16,99913 u [0,03835 %]
¹⁸O: 17,99916 u [0,205 %]
¹⁶O: 15,99491 u [99,757 %]
¹⁷O: 0,01232 %
¹⁸O: 0,06584 %
¹⁶O: 32,03857 %
32,1166 %Sb
Antimon1ΣA_r = 121,76 u
¹²¹Sb: 120,90381 u [57,21 %]
¹²³Sb: 122,90421 u [42,79 %]
¹²¹Sb: 23,30571 %
¹²³Sb: 17,43141 %
40,7371 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 298,892 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 3,346 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.

Monoisotopische Masse: 297,9437230038 Da - bezogen auf ¹²C₆¹H₉¹⁶O₆¹²¹Sb.

Synthese, Gewinnung

Antimonacetat kann durch die Reaktion Antimontrioxid mit Essigsäure hergestellt werden:

Sb₂O₃ + 6 CH₃COOH → 2 Sb(CH₃COO)₃ + 3 H₂O.

Alternativ können geeignete andere Antimon-Salze oder Acetanhydrid eingesetzt werden.

Verwendung

Antimonacetat wird in der chemischen Industrie bei der Herstellung von Kunststoffprodukten und Kunststoffadditiven bzw. als Katalysator bei der Herstellung von synthetischen Polyester-Fasern eingesetzt.

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H302
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H315
Verursacht Hautreizungen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H332
Gesundheitsschädlich bei Einatmen.
H411
Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

LD50 (Ratte, oral): 4480 mg/kg.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.027.312.

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 23354ChemSpider:ID 21839EPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID3029283Andere CAS-Nummern:3643-76-3; 875817-23-5. EC: 609-246-9. (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Antimonacetat als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.