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Batylalkohol

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Batylalkohol (Batilol) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Klasse der Alkylglycerole (Alkylglycerine) bzw. der Glycerylether. Im Detail handelt es sich um ein Glycerol (Glycerin), bei dem ein Sauerstoff-Atom einer der primären Hydroxy-Gruppen (-OH) mit einem Octadecyl-Rest (der Alkyl-Gruppe) verbunden ist.

Als funktionelle Gruppe treten im Batylalkohol damit zwei Alkohol- (Diol) und eine Ether-Gruppierung auf: Glycerol-mono-octadecylether. Durch das asymmetrische Kohlenstoff-Atom (* im Formelbild) treten zwei stereoisomere Formen auf; hier behandelt werden Eigenschaften des DL-Gemischs.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Batylalkohol
Formel
C21H44O3
Molekulargewicht, Molekülmasse
344,58 (g/mol)
CAS-Nummer
544-62-7
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
208-874-7
InChI Key
OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
3-Octadecoxypropane-1,2-diol

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
DL-Batylalkohol; 1-O-Octadecylglycerin; Glyceroloctadecylether; Glycerinoctadecylether; α-Octadecylglycerylether; 1-O-Octadecylglycerol

INCI-Bezeichnung
BATYL ALCOHOL

Englische Bezeichnung
Batyl alcohol
Batylic alcohol; Batilol; 1-O-Octadecylglycerol; Stearyl monoglyceride
3-Octadecoxypropane-1,2-diol

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Batylalkohol:

 

Batylalkohol

 

C21H44O3

Mr = 344,58 g/mol

3-Octadecoxypropane-1,2-diol
SMILES: CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(CO)O

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Batylalkohol. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

In reiner Form ist Batylalkohol eine farblose und geruchlose Substanz, die in Wasser unlöslich ist und bei etwas über 70 Grad Celsius schmilzt.

Löslichkeit:
- Unlöslich in Wasser.
Schmelzpunkt
70,5 °C
Siedepunkt
215-220 °C

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-014i-0009000000-025af46dde30d6b922e2
splash10-014i-0968000000-c00952d9f231cc6a6756
splash10-016u-9640000000-df5bbb0b05b2c01fb8e1
splash10-016u-9861000000-674a70a6c62a0eeffab1
SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
5odjNFOwYFL
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0248884

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Batylalkohol - C21H44O3 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
21 Ar = 12,011 u
ΣAr = 252,231 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 72,42363 %
13C: 0,77592 %
14C: Spuren
73,1995 %H
Wasserstoff
44 Ar = 1,008 u
ΣAr = 44,352 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00129 %
3H: Spuren
1H: 12,87003 %
12,8713 %O
Sauerstoff
3 Ar = 15,999 u
ΣAr = 47,997 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,00534 %
18O: 0,02855 %
16O: 13,89528 %
13,9291 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 344,58 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,902 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.

Monoisotopische Masse: 344,3290452738 Da - bezogen auf 12C211H4416O3.

 

Verwendung

Als Naturstoff findet sich der zu den Ether-Lipiden zählende Batylalkohol neben anderen Alkylglycerolen in bestimmten Fischölen (z. B. Dornhai Squalus acanthias), der Leber von Kaltwasserhaien (Grönlandhai Somniosus mikrocephalus) und anderen. Außerdem ist er in blutbildenden Organen wie Leber, Milz und Knochenmark sowie in der menschlichen Muttermilch zu finden.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: BATYL ALCOHOL

In der EU ist die Verwendung des Batylalkohols in kosmetischen Artikeln erlaubt. Die Substanz erfüllt hierbei die Funktion eines geschmeidigmachenden, hautpflegenden und/oder emulsionsstabilisierenden Inhaltsstoffs.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 32087.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H400
Sehr giftig für Wasserorganismen.
H410
Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.008.068.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 3681ChemSpider:ID 3553Kegg Datenbank:ID C13858UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 39YR661C4UEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID0047799NCI Thesaurus:C166663 (Wirkstoff-Beschreibung)Andere CAS-Nummern:10438-95-6 (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Batylalkohol als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Batyl_alcohol.

[1] - Bo Hallgren, Sam Larsson:
The glyceryl ethers in the liver oils of elasmobranch fish.
In: The Journal of Lipid Research, (1962), DOI 10.1016/S0022-2275(20)40444-4.

 


Letzte Änderung am 04.04.2024.


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