Gallussäure ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Trihydroxybenzoesäuren bzw. der Phenolsäuren. Die Substanz kristallisiert aus Wasser als Monohydrat.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Gallussäure
C7H6O5
170,12 (g/mol)
149-91-7
205-749-9
LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
3,4,5-Trihydroxybenzoesäure
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Pyrogallol-5-carbonsäure
INCI-Bezeichnung
GALLIC ACID
Englische Bezeichnung
Gallic acid
3,4,5-Trihydroxybenzoic acid
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Gallussäure:
C7H6O5
Mr = 170,12 g/mol
3,4,5-Trihydroxybenzoesäure
SMILES: C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)C(=O)O
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Gallussäure. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
Gallussäure ist reiner Form ist ein weißer, geruchloser Feststoff, obwohl die Proben aufgrund partieller Oxidation meistens typischerweise braun sind.
+ Löslich in Alkohol, Ether, Aceton.
- Wenig löslich in Wasser (11,9 g/L bei 20 °C), kaum in Benzol, Chloroform.
- Verteilungskoeffizient logP = 0,70.
260 °C
1,694 g cm-3 bei 20 °C
pK1s = 4,5 (COOH)
pK2s = 10 (OH)
-90,0 × 10-6 cm3 mol-1
Wasserfreie Gallussäure: Raumgruppe C2/c Nr. 15 mit den Zellparametern: a = 2569,0 pm, b = 489,46 pm, c = 1109,7 pm sowie α = γ = 90° und β = 105,746° [1].
Spektroskopische Daten:
splash10-001i-0791200000-4d3e1baed2effb0bf15b
splash10-001i-0691200000-8b11cbd28f656c4426b4
splash10-014i-0900000000-880097b21bcd57ec8f77
splash10-004i-0900000000-bdedf4b4b4fd922ec704
splash10-0fk9-5900000000-6b43adb858d50b520ba7
splash10-0ufr-0900000000-8e1ce790677a7c04e580
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Gallussäure - C7H6O5 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 84,077 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 48,8983 %
13C: 0,52388 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 6,048 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00036 %
3H: Spuren
1H: 3,55478 %
Sauerstoff
ΣAr = 79,995 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,01803 %
18O: 0,0964 %
16O: 46,90842 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 170,12 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 5,878 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,006 mol.
Monoisotopische Masse: 170,0215232882 Da - bezogen auf 12C71H616O5.
Vorkommen
Die Gallussäure kommt in Gallnüssen, Sumach, Hamamelis, Teeblättern, Eichenrinde und vielen anderen Pflanzen vor. Der Name leitet sich von den Eichengallen ab, die historisch zur Herstellung von Gerbsäure verwendet wurden.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: GALLIC ACID
Gallussäure ist in der EU ein zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als antioxidierend wirkende Komponente.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 76338.
Duftstoff, Aromastoff
Aromastoff in Lebensmitteln.
Gallussäure ist als Aromastoff und/oder Duftstoff in den einschlägigen Listen aufgeführt (siehe folgende Identifikatoren).
EU-Vorschriften: Siehe Datenbank für Lebensmittelaromen Ref.-Nr. 4300 (EU Food Flavourings Database)
08.080
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Gefahr
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H315Verursacht Hautreizungen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H335
Kann die Atemwege reizen.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.005.228.
Internationales Sicherheitsdatenblatt (SDS, MSDS) siehe ICSC: 1174 [englisch].
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Gallate
Die Salze und die Ester der Gallussäure werden als Gallate bezeichnet; für folgende Verbindungen sind Monografien verfügbar:
Bezeichnung | Formel | Molmasse | Typ |
---|---|---|---|
Bismutsubgallat | C7H6BiO6 | 395,10 g/mol | S |
Dodecylgallat | C19H30O5 | 338,44 g/mol | E |
Epigallocatechingallat | C22H18O11 | 458,37 g/mol | E |
Ethylgallat | C9H10O5 | 198,17 g/mol | E |
Ethylhexylgallat | C15H22O5 | 282,34 g/mol | E |
Ginnalin B | C13H16O9 | 316,26 g/mol | E |
Glucosylpentagallat | C41H32O26 | 940,68 g/mol | E |
Octylgallat | C15H22O5 | 282,34 g/mol | E |
Propylgallat | C10H12O5 | 212,20 g/mol | E |
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
Gallussäure als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000000001504.
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Gallussäure als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Gallic+acid.
[1] - J. Zhao, I. A. Khan, F. R. Fronczek:
Gallic acid.
In: Acta Crystallographica Section E, (2011), DOI 10.1107/S1600536811000262.
Letzte Änderung am 22.04.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Gallussäure.php
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