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Hymexazol

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Hymexazol ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Isoxazole, die als Fungizid eingesetzt wird.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Hymexazol
Formel
C4H5NO2
Molekulargewicht, Molekülmasse
99,089 (g/mol)
CAS-Nummer
10004-44-1
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
233-000-6
InChI Key
KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
5-Methyl-1,2-oxazol-3-on

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
5-Methylisoxazol-3(2H)-on; Hydroxyisoxazol; 5-Methyl-isoxazol-3-ol; 3-Hydroxy-5-methylisoxazol

INCI-Bezeichnung
Hymexazol

Englische Bezeichnung
Hymexazol
Hymexazole
5-Methyl-1,2-oxazol-3-one

Handelsnamen; Präparate
Tachigaren; Itachigarten; Bucide; Butsid; Bucid

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Hymexazol:

 

Hymexazol

 

C4H5NO2

Mr = 99,089 g/mol

5-Methyl-1,2-oxazol-3-on
SMILES: CC1=CC(=O)NO1

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Hymexazol. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

In reinem Zustand liegt Hymexazol als geruchloses, farbloses, kristallines Pulver vor.

Löslichkeit:
+ Löslich in Wasser (85 g/L bei 25 °C).
- Verteilungskoeffizient logP = 0,46.
Schmelzpunkt
86,5 °C
Dampfdruck
0,00 mmHg

 

Spektroskopische Daten:

SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
ABpRJS8DJMU

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Hymexazol - C4H5NO2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
4 Ar = 12,011 u
ΣAr = 48,044 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 47,97176 %
13C: 0,51395 %
14C: Spuren
48,4857 %H
Wasserstoff
5 Ar = 1,008 u
ΣAr = 5,04 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00051 %
3H: Spuren
1H: 5,08583 %
5,0863 %N
Stickstoff
1ΣAr = 14,007 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 14,08213 %
15N: 0,05365 %
14,1358 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
 
16O: 32,21371 %
17O: 0,01238 %
18O: 0,0662 %
32,2922 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 99,089 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 10,092 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,01 mol.

Monoisotopische Masse: 99,032028405 Da - bezogen auf 12C41H514N16O2.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: Hymexazol

In der EU verbotener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 100292.

 

Pestizid

Hymexazol wird weltweit als systemisches Boden- und Saatfungizid (antimykotische Agrochemikalie) zur Bekämpfung von Krankheiten eingesetzt, die durch Fusarium, Aphanomyces, Pythium und Corticium spp. verursacht werden - zum Beispiel bei Reis, Zuckerrüben, Futterrüben, Gemüse, Kürbissen und Zierpflanzen. Transformationsprodukte in der Umwelt sind u. a. 5-Methyl-4-oxazolin-2-on und Acetoacetamid.

Status der EU-Zulassung: Siehe EU Pestizid-Datenbank ID 135.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Gefahr

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H302
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H318
Verursacht schwere Augenschäden.
H317
Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
H361d
Kann vermutlich das Kind im Mutterleib schädigen.
H411
Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

LD50 (Ratte, oral): 3112 mg/kg.


Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.029.988.

Zur Toxikologie und zum Arbeitsschutz beim Umgang mit Hymexazol sowie Maßnahmen im Gefahrenfall siehe: Gefahrstoffinformationssystem GESTIS, ZVG-Nr. 490509.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 24781ChemSpider:ID 23167Kegg Datenbank:ID C11103UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier 20T2M875LOEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID3032622Andere CAS-Nummern:128907-24-4 (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

 

Hersteller und Bezugsquellen

Hymexazol als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000002030961.

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Hymexazol als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Hymexazol.

 


Letzte Änderung am 24.04.2024.


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