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Indanthren

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Indanthren ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der blauen synthetischen Anthrachinonfarbstoffe; gleichzeitig stellt die molekulare Struktur das Grundgerüst der Indanthren-Farbstoffe.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Indanthren
Formel
C28H14N2O4
Molekulargewicht, Molekülmasse
442,43 (g/mol)
CAS-Nummer
81-77-6
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
201-375-5
InChI Key
UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
2,17-Diazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.019,28.021,26]triaconta-1(18),3(16),4(13),6,8,10,14,19(28),21,23,25,29-dodecaen-5,12,20,27-tetron

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Indanthron; 6,15-Dihydro-5,9,14,18-anthrazinetetron; Indanthren Blau RS; Anthrachinonblau; N,N´-Dihydro-1,2,1´,2´-anthrachinonazin

INCI-Bezeichnung
CI 69800

Englische Bezeichnung
Indanthrene
Indanthrone; Indanthren Blue
2,17-Diazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.019,28.021,26]triaconta-1(18),3(16),4(13),6,8,10,14,19(28),21,23,25,29-dodecaene-5,12,20,27-tetrone

Farbstoff (oder Farbstoff-Vorstufe): Colour Index C. I. bzw. CI-Nummer
CI 69800; C.I. Vat Blue 4; C.I. Pigment Blue 60

Handelsnamen; Präparate
Vat blue 4; Medium Blue; Carbon paper blue; Blue O

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Indanthren:

 

C28H14N2O4

Mr = 442,43 g/mol

2,17-Diazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.019,28.021,26]triaconta-1(18),3(16),4(13),6,8,10,14,19(28),21,23,25,29-dodecaen-5,12,20,27-tetron
SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=C(C2=O)C4=C(C=C3)NC5=C(N4)C=CC6=C5C(=O)C7=CC=CC=C7C6=O

 

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Indanthren. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Indanthren ist in reinem Zustand ein blauer, geruchloser Feststoff.

Löslichkeit:
- Unlöslich in Wasser (0,0000010 g/L bei 20 °C).
- Verteilungskoeffizient logPOW = 1,78 bei 20 °C.
Schmelzpunkt
340 °C
Zersetzungstemperatur
470 °C
Dichte
1,6 g cm-3 bei 20 °C

 

Spektroskopische Daten:

SpectraBase (NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ... Spektrum)
4kvOB1jyYqT
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0253449

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Indanthren - C28H14N2O4 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
28 Ar = 12,011 u
ΣAr = 336,308 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 75,20809 %
13C: 0,80575 %
14C: Spuren
76,0138 %H
Wasserstoff
14 Ar = 1,008 u
ΣAr = 14,112 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,00032 %
3H: Spuren
1H: 3,18934 %
3,1897 %N
Stickstoff
2 Ar = 14,007 u
ΣAr = 28,014 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 6,30782 %
15N: 0,02403 %
6,3318 %O
Sauerstoff
4 Ar = 15,999 u
ΣAr = 63,996 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,00555 %
18O: 0,02965 %
16O: 14,42951 %
14,4647 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 442,43 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,26 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.

Monoisotopische Masse: 442,0953569353 Da - bezogen auf 12C281H1414N216O4.

 

Verwendung in Lebensmitteln

E-Nummer: E130 (gestrichen)

In der EU als Lebensmittelfarbstoff nicht zulässig. Indanthren wurde früher als blauer Lebensmittelfarbstoff mit der E-Nummer E 130 eingesetzt.

 

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: CI 69800

Indanthren ist in der EU ein zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als kosmetischer Farbstoff.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 32789.

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H412
Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
H413
Kann für Wasserorganismen schädlich sein, mit langfristiger Wirkung.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.001.251.

Zur Toxikologie und zum Arbeitsschutz beim Umgang mit Indanthren sowie Maßnahmen im Gefahrenfall siehe: Gefahrstoffinformationssystem GESTIS, ZVG-Nr. 491215.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 6690ChemSpider:ID 6435UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier R68OT0N83KEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID2026280Beilstein Datenbank:367131 (Referenznummer)Andere CAS-Nummern:11098-09-2; 11129-81-0; 192588-24-2; 39280-72-3; 50814-33-0; 50926-10-8; 111116-33-7; 113255-69-9; 128281-88-9; 67418-33-1; 790240-41-4; 88507-35-1; 93050-92-1 (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Indanthren als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Indanthrene.

 


Letzte Änderung am 22.03.2024.


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