N4-Hydroxycytidin ist eine organisch-chemische Verbindung und ein potentieller medizinischer Wirkstoff gegen Viren aus der Gruppe der Ribonukleosid-Analoga.
Die Substanz wurde erstmals 1980 in der Literatur als potentes Mutagen von Bakterien und Phagen beschrieben. N4-Hydroxycytidin zeigt in vitro eine antivirale Aktivität gegen das venezolanische Pferdeenzephalitis-Virus VEEV und das humane Coronavirus HCoV-NL63. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass das Hydroxycytodin SARS-CoV-2 sowie andere menschliche und Fledermaus-Coronaviren in Mäusen und menschlichen Atemwegsepithelzellen hemmt. Es ist bei Mäusen oral bioverfügbar und verteilt sich im Gewebe, bevor es zur aktiven 5'-Triphosphat-Form umgewandelt und in das Genom neuer Viren eingebaut wird, was zur Anhäufung inaktivierender Mutationen führt. Bei nicht-menschlichen Primaten war N4-Hydroxycytidin oral schlecht bioverfügbar. Es wurde auch gezeigt, dass ein Remdesivir-resistentes mutiertes Maus-Hepatitisvirus eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber N4-Hydroxycytidin aufweist.
β-D-N4-Hydroxycytidin - kurz EIDD-1931 - und sein Prodrug Molnupiravir [EIDD-2801] werden derzeit auf die Breitbandaktivität gegen die Virenfamilie der Coronaviren hin untersucht.
Bezeichnungen und Identifikatoren
N4-Hydroxycytidin
C9H13N3O6
259,218 (g/mol)
3258-02-4
868-922-3
XCUAIINAJCDIPM-XVFCMESISA-N
Systematischer Name
1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(hydroxyimino)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-on
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
EIDD-1931; β-D-N4-Hydroxycytidin
Englische Bezeichnung
N(4)-Hydroxycytidine
Beta-D-N4-Hydroxycytidine
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung N4-Hydroxycytidin:
C9H13N3O6
Mr = 259,218 g/mol
1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(hydroxyimino)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-on
SMILES: c1cn(c(=O)nc1NO)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: N4-Hydroxycytidin. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung N4-Hydroxycytidin - C9H13N3O6 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 108,099 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 41,25992 %
13C: 0,44204 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 13,104 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00051 %
3H: Spuren
1H: 5,0547 %
Stickstoff
ΣAr = 42,021 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
14N: 16,14916 %
15N: 0,06152 %
Sauerstoff
ΣAr = 95,994 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,0142 %
18O: 0,07592 %
16O: 36,94216 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 259,218 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 3,858 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,004 mol.
Monoisotopische Masse: 259,08043514535 Da - bezogen auf 12C91H1314N316O6.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Achtung
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H302Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H315
Verursacht Hautreizungen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H335
Kann die Atemwege reizen.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.324.870.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von N4-Hydroxycytidin als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: N4-Hydroxycytidine.
[1] - Ewa Śledziewska, Celina Janion:
Mutagenic Specificity of N4-Hydroxycytidine.
In: Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, (1980), DOI 10.1016/0027-5107(80)90053-6.
Letzte Änderung am 05.03.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/N4-Hydroxycytidin.php
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