Pydiflumetofen

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Pydiflumetofen

Formel
C₁₆H₁₆Cl₃F₂N₃O₂

Molekulargewicht, Molekülmasse
426,67 (g/mol)

CAS-Nummer
1228284-64-7

EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
817-852-1

InChI Key
DGOAXBPOVUPPEB-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
3-(Difluormethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[1-(2,4,6-trichlorphenyl)propan-2-yl]pyrazol-4-carboxamid

INCI-Bezeichnung
Pydiflumetofen

Englische Bezeichnung
Pydiflumetofen
3-(Difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[1-(2,4,6-trichlorophenyl)propan-2-yl]pyrazole-4-carboxamide

Handelsnamen; Präparate
Adepidyn; Adepidyn TG; Miravis; SYN545974

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Pydiflumetofen:

C₁₆H₁₆Cl₃F₂N₃O₂

M_r = 426,6698 g/mol

3-(Difluormethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[1-(2,4,6-trichlorphenyl)propan-2-yl]pyrazol-4-carboxamid
SMILES: CC(CC1=C(C=C(C=C1Cl)Cl)Cl)N(C(=O)C2=CN(N=C2C(F)F)C)OC

Daten und Eigenschaften

Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Pydiflumetofen. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).

Cremefarbener Feststoff.

Löslichkeit:
- Praktisch unlöslich in Wasser (0,0015 g/L bei 20 °C).
- Verteilungskoeffizient logP = 3,8.

Schmelzpunkt
113 °C

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-056r-0000900000-4abbcc535fba5a66c295
splash10-0076-0910000000-fb7b3879e93fa773fed2

MoNA Mass Bank of North America (Massenspektren)
DGOAXBPOVUPPEB-UHFFFAOYSA-N

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
¹H NMR Spektrum, ¹³C NMR Spektrum.

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Pydiflumetofen - C₁₆H₁₆Cl₃F₂N₃O₂ - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

Symbol
Element EAnzahl x
der Atome E_xDaten des Elements
und der Isotope *Prozentanteile
der IsotopeProzent-Anteil von
E_x an FormelmasseC
Kohlenstoff16 A_r = 12,011 u
ΣA_r = 192,176 u
¹²C: 12 u [98,94 %]
¹³C: 13,00335 u [1,06 %]
¹⁴C: 14,00324 u [<< 1 %]
¹²C: 44,56348 %
¹³C: 0,47743 %
¹⁴C: Spuren
45,0409 %H
Wasserstoff16 A_r = 1,008 u
ΣA_r = 16,128 u
²H: 2,0141 u [0,01 %]
³H: 3,01605 u [<< 1 %]
¹H: 1,00783 u [99,99 %]
²H: 0,00038 %
³H: Spuren
¹H: 3,77959 %
3,7800 %Cl
Chlor3 A_r = 35,45 u
ΣA_r = 106,35 u
³⁵Cl: 34,96885 u [75,80 %]
³⁶Cl: 35,96831 u [<< 1 %]
³⁷Cl: 36,9659 u [24,2 %]
³⁵Cl: 18,8936 %
³⁶Cl: Spuren
³⁷Cl: 6,03199 %
24,9256 %F
Fluor2 A_r = 18,998403163 u
ΣA_r = 37,996806326 u
¹⁹F: 18,9984 u [100 %]
¹⁹F: 8,90544 %
8,9054 %N
Stickstoff3 A_r = 14,007 u
ΣA_r = 42,021 u
¹⁴N: 14,00307 u [99,6205 %]
¹⁵N: 15,00011 u [0,3795 %]
¹⁴N: 9,81122 %
¹⁵N: 0,03738 %
9,8486 %O
Sauerstoff2 A_r = 15,999 u
ΣA_r = 31,998 u
¹⁷O: 16,99913 u [0,03835 %]
¹⁸O: 17,99916 u [0,205 %]
¹⁶O: 15,99491 u [99,757 %]
¹⁷O: 0,00288 %
¹⁸O: 0,01537 %
¹⁶O: 7,48125 %
7,4995 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 426,669806326 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,344 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.

Monoisotopische Masse: 425,02761619195 Da - bezogen auf ¹²C₁₆¹H₁₆³⁵Cl₃¹⁹F₂¹⁴N₃¹⁶O₂.

Verwendung in Kosmetika

INCI-Bezeichnung: Pydiflumetofen

In der EU verbotener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel!

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 100309.

Pestizid

Breitbandfungizid, das in der Landwirtschaft zum Schutz von Nutzpflanzen vor Pilzkrankheiten eingesetzt wird. Inhibitor der Succinatdehydrogenase.

Status der EU-Zulassung: Siehe EU Pestizid-Datenbank ID 1308.

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H351
Kann vermutlich Krebs erzeugen.
H361f
Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.
H400
Sehr giftig für Wasserorganismen.
H410
Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.252.186.

Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 56933411ChemSpider:ID 34501423UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier WHG7I49FAKEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID60894826Beilstein Datenbank:20345474 (Referenznummer)

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Pydiflumetofen als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.