Reactive Yellow 1

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Reactive Yellow 1

Formel
C₁₉H₁₀Cl₄N₈Na₂O₇S₂

Molekulargewicht, Molekülmasse
714,238 (g/mol)

CAS-Nummer
5089-16-7

EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
225-800-9

InChI Key
JNRGKDIQDBVGRD-UHFFFAOYSA-L

Systematischer Name
Dinatrium-2,5-dichlor-4-[4-[[5-[(4,6-dichlor-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-sulfonatophenyl]diazenyl]-3-methyl-5-oxo-4H-pyrazol-1-yl]benzolsulfonat

Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Reaktivgelb 1

Englische Bezeichnung
Reactive Yellow 1
Disodium 2,5-dichloro-4-[4-[[5-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-sulfonatophenyl]diazenyl]-3-methyl-5-oxo-4H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonate

Farbstoff (oder Farbstoff-Vorstufe): Colour Index C. I. bzw. CI-Nummer
CI 18971; C.I. Reactive Yellow 1

Handelsnamen; Präparate
Reactive Yellow 6GS; Helaktyn Yellow F 5G; Mikacion Brilliant Yellow 6GS; Procion Brilliant Yellow 6GS; Procion Brilliant Yellow MX 6G; Ostazin Brilliant Yellow S 6G; Yakecion Brilliant Yellow X-6G

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Reactive Yellow 1:

C₁₉H₁₀Cl₄N₈Na₂O₇S₂

M_r = 714,2375 g/mol

Dinatrium-2,5-dichlor-4-[4-[[5-[(4,6-dichlor-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-sulfonatophenyl]diazenyl]-3-methyl-5-oxo-4H-pyrazol-1-yl]benzolsulfonat
SMILES: CC1=NN(C(=O)C1N=NC2=C(C=CC(=C2)NC3=NC(=NC(=N3)Cl)Cl)S(=O)(=O)[O-])C4=CC(=C(C=C4Cl)S(=O)(=O)[O-])Cl.[Na+].[Na+]

Spektroskopische Daten:

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
¹H NMR Spektrum, ¹³C NMR Spektrum.

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Reactive Yellow 1 - C₁₉H₁₀Cl₄N₈Na₂O₇S₂ - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

Symbol
Element EAnzahl x
der Atome E_xDaten des Elements
und der Isotope *Prozentanteile
der IsotopeProzent-Anteil von
E_x an FormelmasseC
Kohlenstoff19 A_r = 12,011 u
ΣA_r = 228,209 u
¹²C: 12 u [98,94 %]
¹³C: 13,00335 u [1,06 %]
¹⁴C: 14,00324 u [<< 1 %]
¹²C: 31,61273 %
¹³C: 0,33868 %
¹⁴C: Spuren
31,9514 %H
Wasserstoff10 A_r = 1,008 u
ΣA_r = 10,08 u
²H: 2,0141 u [0,01 %]
³H: 3,01605 u [<< 1 %]
¹H: 1,00783 u [99,99 %]
²H: 0,00014 %
³H: Spuren
¹H: 1,41115 %
1,4113 %Cl
Chlor4 A_r = 35,45 u
ΣA_r = 141,8 u
³⁵Cl: 34,96885 u [75,80 %]
³⁶Cl: 35,96831 u [<< 1 %]
³⁷Cl: 36,9659 u [24,2 %]
³⁵Cl: 15,04883 %
³⁶Cl: Spuren
³⁷Cl: 4,80451 %
19,8533 %N
Stickstoff8 A_r = 14,007 u
ΣA_r = 112,056 u
¹⁴N: 14,00307 u [99,6205 %]
¹⁵N: 15,00011 u [0,3795 %]
¹⁴N: 15,62936 %
¹⁵N: 0,05954 %
15,6889 %Na
Natrium2 A_r = 22,98976928 u
ΣA_r = 45,97953856 u
²⁴Na: 23,99096 u [<< 1 %]
²²Na: 21,99444 u [<< 1 %]
²³Na: 22,98977 u [100 %]
²⁴Na: Spuren
²²Na: Spuren
²³Na: 6,43757 %
6,4376 %O
Sauerstoff7 A_r = 15,999 u
ΣA_r = 111,993 u
¹⁷O: 16,99913 u [0,03835 %]
¹⁸O: 17,99916 u [0,205 %]
¹⁶O: 15,99491 u [99,757 %]
¹⁷O: 0,00601 %
¹⁸O: 0,03214 %
¹⁶O: 15,64197 %
15,6801 %S
Schwefel2 A_r = 32,06 u
ΣA_r = 64,12 u
³²S: 31,97207 u [94,954 %]
³³S: 32,97146 u [0,763 %]
³⁴S: 33,96787 u [4,365 %]
³⁵S: 34,96903 u [<< 1 %]
³⁶S: 35,96708 u [0,016 %]
³²S: 8,52441 %
³³S: 0,0685 %
³⁴S: 0,39186 %
³⁵S: Spuren
³⁶S: 0,00144 %
8,9774 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 714,23753856 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,4 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,001 mol.

Monoisotopische Masse: 711,86633639701 Da - bezogen auf ¹²C₁₉¹H₁₀³⁵Cl₄¹⁴N₈²³Na₂¹⁶O₇³²S₂.

Synthese, Gewinnung

Reactive Yellow 1 lsst sich durch Kondensation von 2,4-Diaminobenzolsulfonsäure mit Cyanurchlorid (2,4,6-Trichlor-1,3,5-triazin) und anschließender Diazotierung und Azokupplung mit 2,5-Dichlor-4-(3-methyl-5-oxo-4H-pyrazol-1-yl)benzolsulfonsäure herstellen.

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 107367ChemSpider:ID 96630ECHA Info Card:100.023.455EPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID80889436Andere CAS-Nummern:106395-94-2; 12226-44-7; 71012-12-9; 642091-36-9; 147444-93-7 (ebenfalls verwendete, veraltete oder gelöschte Registrierungsnummern)

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Reactive Yellow 1 als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.