Menü ausblenden
Menü ausblenden   Internetchemie   |     About   |   Kontakt   |   Impressum   |   Datenschutz   |   Sitemap
Menü ausblenden   Chemie Index   |   Chemie-Lexikon   |   Chemikalien   |   Elemente
Menü ausblenden   Geräte + Instrumente   |  
Menü ausblenden   Jobbörse, Stellenangebote   |  
Menü ausblenden   Crowdfunding Chemie   |     Text veröffentlichen
Home und Neuigkeiten
Chemie A - Z
Produkte, Geräte für Labor und Industrie
Chemikalien und chemische Verbindungen
Stellenbörse für Chemie-Jobs
Impressum, Kontakt
Crowdfunding Chemie

 

Robenacoxib

Eigenschaften, Daten und Datenquellen.



Robenacoxib ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der nichproteinogenen aromatischen Aminosäuren.

 

Bezeichnungen und Identifikatoren

Bezeichnung
Robenacoxib
Formel
C16H13F4NO2
Molekulargewicht, Molekülmasse
327,279 (g/mol)
CAS-Nummer
220991-32-2
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
684-585-3
InChI Key
ZEXGDYFACFXQPF-UHFFFAOYSA-N

Systematischer Name
2-[5-Ethyl-2-(2,3,5,6-tetrafluoranilino)phenyl]essigsäure

Englische Bezeichnung
Robenacoxib
5-Ethyl-2-[(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)amino]benzeneacetic acid
2-[5-Ethyl-2-(2,3,5,6-tetrafluoroanilino)phenyl]acetic acid

Handelsnamen; Präparate
Onsior

 

Chemische Formeln

Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Robenacoxib:

 

C16H13F4NO2

Mr = 327,2786 g/mol

2-[5-Ethyl-2-(2,3,5,6-tetrafluoranilino)phenyl]essigsäure
SMILES: CCC1=CC(=C(C=C1)NC2=C(C(=CC(=C2F)F)F)F)CC(=O)O

 

Spektroskopische Daten:

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-00lr-1974000000-5bc9e1cd610acca8a615
splash10-01t9-0049000000-7b91e4dafc631a5bdb0f
splash10-02u0-0593000000-b22b1ef95e6f83c735a7
splash10-0gb9-0960000000-0da1091f52b0e1243c91
splash10-0059-0059000000-eca269fbe04f436e689b
splash10-0059-0189000000-814f4bc9f5de42b20057
splash10-08fr-4982000000-576199d33834b6b1bacc
Human Metabolome Database (GC-MS-, LC-MS/MS-Spektren, NMR)
HMDB0257284

Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.

 

Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Robenacoxib - C16H13F4NO2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

.

Symbol
Element E
Anzahl x
der Atome Ex
Daten des Elements
und der Isotope *
Prozentanteile
der Isotope
Prozent-Anteil von
Ex an Formelmasse
C
Kohlenstoff
16 Ar = 12,011 u
ΣAr = 192,176 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
 
12C: 58,09696 %
13C: 0,62243 %
14C: Spuren
58,7194 %H
Wasserstoff
13 Ar = 1,008 u
ΣAr = 13,104 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
 
2H: 0,0004 %
3H: Spuren
1H: 4,00353 %
4,0039 %F
Fluor
4 Ar = 18,998403163 u
ΣAr = 75,993612652 u
19F: 18,9984 u [100 %]
 
19F: 23,21985 %
23,2199 %N
Stickstoff
1ΣAr = 14,007 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
 
14N: 4,2636 %
15N: 0,01624 %
4,2798 %O
Sauerstoff
2 Ar = 15,999 u
ΣAr = 31,998 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
 
17O: 0,00375 %
18O: 0,02004 %
16O: 9,75323 %
9,7770 %

*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 327,278612652 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 3,056 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,003 mol.

Monoisotopische Masse: 327,08824131285 Da - bezogen auf 12C161H1319F414N16O2.

 

Wirkstoff Robenacoxib

Lateinische Bezeichnung: Robenacoxibum.

ATC-Code:
QM01AH91

Robenacoxib ist ein nichtsteroidaler, entzündungshemmender Wirkstoff aus der Coxib-Gruppe, der in der Tiermedizin zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen (Cyclooxygenase-2-Hemmer bzw. COX-2-Inhibitor) bei Katzen und Hunden eingesetzt wird und insbesondere unter dem Markennamen Onsior bekannt ist.

Die Substanz ist als injizierbare und aromatisierte Tablettenformulierung registriert. Neuere Ergebnisse zur Pharmakologie, Sicherheit, Wirksamkeit und den klinischen Anwendungen von Robenacoxib bzw. Onsior: Vgl. Peter Lees et al. (2018, open access) [1].

Detail-Informationen zum Wirkstoff in englischer Sprache: Siehe unter DrugBank DB11455 (Wirkstoff-Datenbank), NCI Thesaurus C80565 (Wirkstoff-Beschreibung).

 

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)

Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (H-Sätze):

H302
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H361
Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.
H412
Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.210.035.


Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

 

Externe Informationsquellen

PubChem:ID 6433107ChemSpider:ID 4938295UNII der FDA (USA):Unique Ingredient Identifier Z588009C7CEPA CompTox Chemicals Dashboard:DTXSID90176607

 

Hersteller und Bezugsquellen

In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Robenacoxib als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.

 

Literatur und Quellen

[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Robenacoxib.

[1] - Peter Lees, Pierre-Louis Toutain, Jonathan Elliott et al.:
Pharmacology, safety, efficacy and clinical uses of the COX-2 inhibitor robenacoxib.
In: Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, (2022), DOI 10.1111/jvp.13052.

 


Letzte Änderung am 03.07.2023.


© 1996 - 2024 Internetchemie ChemLin

 

 













Akzeptieren

Diese Website verwendet Cookies. Durch die Nutzung dieser Webseite erklären Sie sich damit einverstanden, dass Cookies gesetzt werden. Mehr erfahren