Trimyristin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Triglyceride. Es handelt sich im Detail um den Triester aus Glycerin und Myristinsäure. Als Naturstoff ist die Substanz verbreitet Bestandteil von Ölen und Fetten.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Trimyristin
C45H86O6
723,177 (g/mol)
555-45-3
209-099-7
DUXYWXYOBMKGIN-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
2,3-di(Tetradecanoyloxy)propyltetradecanoat
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Glyceroltrimyristat; Glycerintrimyristat; Propan-1,2,3-triyltritetradecanoat; Tritetradecanoin; Myristinsäuretriglycerid; Glyceryltrimyristat; Tetradecansäure-1,2,3-propantriylester
INCI-Bezeichnung
TRIMYRISTIN
Englische Bezeichnung
Trimyristin
Glycerol trimyristate; Propane-1,2,3-triyl tritetradecanoate; Glyceryl trimyristate; 1,2,3-Tritetradecanoylglycerol
2,3-di(Tetradecanoyloxy)propyl tetradecanoate
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Trimyristin:
C45H86O6
Mr = 723,177 g/mol
2,3-di(Tetradecanoyloxy)propyltetradecanoat
SMILES: CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Trimyristin. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
Reines Trimyristin liegt als gelbgrauer, geruchloser Feststoff vor.
+ Löslich in Aceton, Benzol, Chloroform, Diethylether.
- Unlöslich in Wasser; schwer löslich in Alkohol, Ligroin.
- Verteilungskoeffizient logP = 16,26.
58,5 °C
311 °C
> 110 °C
421 °C
0,862 g cm-3 bei 20 °C
0,8848 g cm-3 bei 60 °C
nD = 1,4428 bei 60 °C
-2355 kJ/mol bei 25 °C
1246 J/(mol K) [l]
27643,7 kJ/mol
Spektroskopische Daten:
splash10-01ot-3192600000-544e33d6694aa5ccf3e5
splash10-0002-0000900000-05ae20efe9a89aadcde8
splash10-03di-1100000900-495bfedfe26eefec9ce2
splash10-0002-9320500000-0278dace61370d146b55
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Trimyristin - C45H86O6 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 540,495 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 73,94673 %
13C: 0,79223 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 86,688 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,0012 %
3H: Spuren
1H: 11,98591 %
Sauerstoff
ΣAr = 95,994 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,00509 %
18O: 0,02721 %
16O: 13,24167 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 723,177 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,383 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,001 mol.
Monoisotopische Masse: 722,6424404832 Da - bezogen auf 12C451H8616O6.
Verwendung
kosmetischer Wirkstoff
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: TRIMYRISTIN
In der EU zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als hautpflegende und viskositätsregelnde Komponente.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 38753.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Trimyristin als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Trimyristin.
Letzte Änderung am 22.06.2023.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Trimyristin.php
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