Myristinsäure ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkansäuren, die in der Natur als Bestandteil von Fetten auftritt und in diesem Zusammenhang als Fettsäuren bezeichnet wird. Es handelt sich um eine unverzweigte, gesättigte Monocarbonsäure mit einer Carboxyl-Gruppe und einer Kohlenstoffkette aus 14 C-Atomen (C 14:0 Fettsäure). Der chemische Name lautet Tetradecansäure.
Der Name Myristinsäure leitet sich von der botanischen Bezeichnung für den Muskatnussbaum ab: Myristica fragrans; in den Muskatnüssen bzw. dem daraus gewonnenen Öl ist der Naturstoff als Hauptbestandteil - gebunden im Triglycerid Trimyristin - enthalten. Darüber hinaus findet sich die organische Säure weit verbreitet in vielen anderen Pflanzen bzw. Pflanzenprodukten und daraus hergestellten Erzeugnissen, wie zum Beispiel Palmkernöl, Kokosnussöl, Babassuöl etc., aber auch in tierischen Fetten wie Milchfett und Butterfett, Walöl, Rindertalg usw.
Die genannten Fette dienen als Quelle für die Gewinnung der Myristinsäure, die aber auch synthetisch hergestellt wird.
Die Salze und die Ester der Myristinsäure heißen Myristate (Tetradecanoate).
Bezeichnungen und Identifikatoren
Myristinsäure
C14H28O2
228,376 (g/mol)
544-63-8
208-875-2
TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
1-Tetradecansäure
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
n-Tetradecansäure; C14:0; n-Tetradecan-1-säure; 1-Tridecancarbonsäure; n-Myristinsäure
INCI-Bezeichnung
MYRISTIC ACID
Englische Bezeichnung
Myristic Acid
1-Tridecanecarboxylic acid
Tetradecanoic acid
Handelsnamen; Präparate
Crodacid; Emery 655; Hydrofol acid 1495; Hystrene 9014; Neo-fat 14; Univol U 316S; Philacid 1400; Prifac 2942
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Myristinsäure:
C14H28O2
Mr = 228,376 g/mol
1-Tetradecansäure
SMILES: CCCCCCCCCCCCCC(=O)O
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Myristinsäure. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
In reiner Form liegt die Myristinsäure als farbloser oder weißer, auch schwach gelber, glänzender, fettig/öliger Feststoff vor.
Siehe Tabelle unten.
- Verteilungskoeffizient logP = 6,11.
54,4 °C
326,2 °C
0,8622 g cm-3 bei 54 °C
pK1s = 4,78
0,0000014 mmHg bei 25 °C
7,2161 cP bei 60 °C
3,2173 cP bei 100 °C
27,4 dyn/cm bei 70 °C
nD = 1,4723 bei 70 °C
- 833,5 kJ/mol bei 25 °C
-8721,4 kJ/mol
44,8 kJ/mol
0,151 W/(m K) bei 100 °C
-176 × 10-6 cm3 mol-1
245
245-249
Monokline Kristallstruktur (- 3°C), Raumgruppe P21/c mit den Gitterkonstanten a = 3155,9 pm, b = 496,52 pm, c = 942,6 pm sowie α = γ = 90 °, &beta = 94,432 ° [vgl. Andrew D. Bond, (2004)],
Löslichkeit von Myristinsäure
Die folgende Tabelle zeigt die Löslichkeit von Myristinsäure in verschiedenen Lösungsmitteln bei einer gegebenen Temperatur und unter Normaldruck (101,3 kPa).
Temp. | Wasser | Aceton | Benzol | Ethylacetat | Methanol | Toluol |
---|---|---|---|---|---|---|
-10 °C | 6 | |||||
0 °C | 0,013 | 27,5 | 34 | 28 | 32 | |
10 °C | 69,5 | |||||
20 °C | 0,020 | 159 | 292 | 153 | 173 | 304 |
30 °C | 0,024 | 425 | 874 | 447 | 750 | |
40 °C | 1490 | 1350 | ||||
50 °C | 1290 | 2670 | 1350 | |||
60 ° | 0,033 |
Myristinsäure ist praktisch unlöslich in Wasser. Neben den genannten Lösemittel ist die Fettsäure ebenfalls löslich in Chloroform, Diethylether und Ethanol
Spektroskopische Daten:
splash10-017i-2910000000-66b35fb8449ba9de9cd6
splash10-0159-0910000000-f45703c464ca75f98f26
splash10-004i-0090000000-b2104d749fc73640de02
splash10-004i-0090000000-d25bf1e571ca75a74197
splash10-004i-0090000000-941a20d1597eecab6aaa
splash10-004i-0090000000-91f4f874b25705464fb0
splash10-0006-0090000000-110165b889d231d09d59
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Myristinsäure - C14H28O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 168,154 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 72,84985 %
13C: 0,78048 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 28,224 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00124 %
3H: Spuren
1H: 12,35733 %
Sauerstoff
ΣAr = 31,998 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,00537 %
18O: 0,02872 %
16O: 13,97706 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 228,376 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 4,379 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,004 mol.
Monoisotopische Masse: 228,2089301396 Da - bezogen auf 12C141H2816O2.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: MYRISTIC ACID
Myristinsäure ist in der EU ein zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als reinigend, parfümierend und emulgierend wirkende Komponente.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 35442.
Duftstoff, Aromastoff
Myristinsäure wird auch als Geschmacks- und Duftstoff eingesetzt. FEMA-Geschmacksprofil: Käse, scharf, ölig.
Myristinsäure ist als Aromastoff und/oder Duftstoff in den einschlägigen Listen aufgeführt (siehe folgende Identifikatoren).
EU-Vorschriften: Siehe Datenbank für Lebensmittelaromen Ref.-Nr. 4241 (EU Food Flavourings Database)
08.016
113
2764
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Gefahr
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H315Verursacht Hautreizungen.
H317
Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H411
Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
Die aufgeführten Gefahrenhinweise gelten in erster Linie für die reine Chemikalien bzw. für hohe Konzentrationen Myristinsäure (Siehe auch Datenblatt der ECHA).
LD50 (Ratte, oral): > 10000 mg/kg.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.008.069.
Zur Toxikologie und zum Arbeitsschutz beim Umgang mit Myristinsäure sowie Maßnahmen im Gefahrenfall siehe: Gefahrstoffinformationssystem GESTIS, ZVG-Nr. 493248.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Myristinsäure als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Myristic+Acid.
[1] - Andrew D. Bond:
On the crystal structures and melting point alternation of the n-alkyl carboxylic acids.
In: New Journal of Chemistry, 28, 104-114, (2004), DOI 10.1039/B307208H.
Letzte Änderung am 05.07.2024.
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